一、行政許可項目名稱:醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證核發(fā)
二、行政許可內容:
1、審查核發(fā)新辦的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
2、第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)合并、分立或者跨原管轄地遷移的
三、設定許可的法律依據(jù):
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;
2、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》
四、行政許可數(shù)量及方式:無數(shù)量限制。
五、行政許可條件:
1、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量管理人員應無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第40條規(guī)定的情形;
2、有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或專職質量管理人員;質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或職稱,具有依法經過資格認定的專業(yè)技術人員。如質量管理人應在職在崗,不得在其他單位兼3、具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所!
4、具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件(儲存設備、設施)!
5、具有對經營產品進行技術培訓、售后服務的能力!
6、應根據(jù)國家及地方有關規(guī)定,建立健全必備的質量管理制度,并嚴格執(zhí)行。
7、應收集并保存有關醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項規(guī)定!
8、按照《廣東省開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準(2012年修訂)》驗收合格。
六、在遞交書面申報材料前,應通過企業(yè)網上辦事平臺(http://219.135.157.143)網上申報醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證核發(fā)的電子版申請材料(網上申報操作指引.pdf),并取得預受理號,企業(yè)在提交紙質申請材料時須同時提交該預受理號。
七、申請人提交材料目錄:
資料編號1、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》一式2份,可在填報完成網上申報后打印;(見申請表格1)!
資料編號2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復印件!
資料編號3、廣東省醫(yī)療器械經營企業(yè)(批發(fā))自查表”及法人或企業(yè)負責人簽名。
資料編號4、經營場地、倉庫場所的平面圖及***文件,包括房產***或租賃協(xié)議和出租方的房產***的復印件。(注:如屬國覽醫(yī)療器械城入駐商戶的經營企業(yè)需提供統(tǒng)一倉儲和統(tǒng)一質量管理機構相關文件,如屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流需提供委托合同復印件)!
資料編號5、擬辦企業(yè)法定代表人的***復印件。
資料編號6、擬辦企業(yè)負責人、質量管理人的***、學歷***或職稱***的復印件及個人簡歷!
資料編號7、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件!
資料編號8、經營質量管理規(guī)范文件目錄1份,包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件;
資料編號9、企業(yè)已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁一份!
資料編號10、倉儲設施設備目錄。
資料編號11、質量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
資料編號12、凡申請企業(yè)申報材料時,***人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權委托書》1份!
資料編號13、申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》確認書
八、對申請材料的要求:
1、經營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章(如有);
2、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內容應符合以下要求!
A、“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預先核準通知書》相同!
B、擬申請的經營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫!
C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。
3、法定代表人的身份***、學歷職稱***、任命文件應有效;
4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;
5、房產***、房屋租賃***(出租方要提供產權***)應有效;
6、企業(yè)負責人、質量管理人的簡歷、學歷***或職稱***應有效;
7、企業(yè)應根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質量管理檔案或表格。主要包括:(1)員工健康檢查檔案;(2)員工培訓檔案;(3)產品質量檔案;(4)供貨方檔案;(5)用戶檔案;(6)進貨、驗收、出庫復核記錄表(記錄的項目填寫及保存時間須符合有關法律法規(guī)的規(guī)定);(7)不合格產品報損審批表;(8)產品質量信息反饋表。
8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章!
9、凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。
10、申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
九、申請表格及文件:
申請材料1 醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表
申請材料2 廣東省醫(yī)療器械經營企業(yè)(批發(fā))自查表
申請材料3 人員簡歷表
申請材料4 專業(yè)技術人員一覽表
申請材料5 設施設備一覽表
申請材料6 真實性聲明
申請材料7 質量管理人在職在崗聲明
申請材料8申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》確認書
廣東省開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)驗收實施標準(2012修訂)
關于醫(yī)療器械經營企業(yè)注冊地址有關問題的通知
關于醫(yī)療器械經營企業(yè)擅自變更質量管理人有關情況的通知
關于進一步規(guī)范醫(yī)療器械經營企業(yè)現(xiàn)場驗收等有關工作的通知
關于規(guī)范醫(yī)療器械經營企業(yè)許可事項的通知
關于對醫(yī)療器械生產經營場地問題請示的批復
關于對醫(yī)療器械經營企業(yè)場地問題請示的批復
十、法律責任:
1、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構對申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,并給予警告。申請人在1年內不得再次申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。(《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第三十六條)!
2、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的,(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,給予警告,并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內不得再次申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。(《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第三十七條)。
十一、行政許可申請受理機關:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局 受理地點:廣州市東風東路753號之二一樓業(yè)務受理處,或各市食品藥品監(jiān)督管理局受理窗口! ∈芾頃r間:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不對外辦公)
十二、行政許可決定機關:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
十三、行政許可程序:
備注1:各市局(地市級)窗口負責本市轄區(qū)內醫(yī)療器械經營企業(yè)(體外診斷試劑經營企業(yè)除外)的新辦、變更、換證、補證、注銷的受理;省局窗口負責省內體外診斷試劑經營企業(yè)的籌建申請、核發(fā)申請的受理。 備注2:依據(jù)省局《關于實施部分行政許可事項和業(yè)務劃分問題的意見》,“各市局***組織實施的許可事項統(tǒng)一時限為10個工作日(不含GSP認證)”!
備注3:醫(yī)療器械經營企業(yè)因違法經營已經被(食品)藥品監(jiān)督管理部門立案調查,但尚未結案的;或者已經收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構應當中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的許可事項變更申請,直至案件處理完結。(《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第二十條)!
備注4:根據(jù)《國務院關于第三批取消