液相色譜儀中化學(xué)鍵合固定相的應(yīng)用方法 化學(xué)鍵合固定相一般都采用硅膠(薄殼型或全多孔微粒型)為基體。在鍵合反應(yīng)之前，要對硅膠進(jìn)行酸洗、中和、干燥活化等處理，然后再使用硅膠表面上的硅羥基與各種有機(jī)型硅化合物起反應(yīng)，制備化學(xué)鍵合固定相。液相色譜儀中化學(xué)鍵合固定相的特點(diǎn)是耐溶劑沖洗，并且可以通過改變鍵合相有機(jī)官能團(tuán)的類型來改變分離的選擇性。 1．鍵合相的性質(zhì) 目前，化學(xué)鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的游離硅醇基反應(yīng)，形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而制得。硅膠表面的硅醇基密度約為5個/nm2，由于空間位阻效應(yīng)（不可能將較大的有機(jī)官能團(tuán)鍵合到全部硅醇基上）和其它因素的影響，使得大約有40~50%的硅醇基未反應(yīng)。 殘余的硅醇基對鍵合相的性能有很大影響，特別是對非極性鍵合相，它可以減小鍵合相表面的疏水性，對極性溶質(zhì)（特別是堿性化合物）產(chǎn)生次級化學(xué)吸附，從而使保留機(jī)制復(fù)雜化（使溶質(zhì)在兩相間的平衡速度減慢，降低了鍵合相填料的穩(wěn)定性。結(jié)果使堿性組分的峰形拖尾）。為盡量減少殘余硅醇基，一般在鍵合反應(yīng)后，要用三甲基氯硅烷(TMCS)等進(jìn)行鈍化處理，稱封端（或稱封尾、封頂，end-capping），以提高鍵合相的穩(wěn)定性。另一方面，也有些ODS填料是不封尾的，以使其與水系流動相有更好的“濕潤”性能。 由于不同生產(chǎn)廠家所用的硅膠、硅烷化試劑和反應(yīng)條件不同，因此具有相同鍵合基團(tuán)的鍵合相，其表面有機(jī)官能團(tuán)的鍵合量往往差別很大，使其產(chǎn)品性能有很大的不同。鍵合相的鍵合量常用含碳量(C%)來表示，也可以用覆蓋度來表示。所謂覆蓋度是指參與反應(yīng)的硅醇基數(shù)目占硅膠表面硅醇基總數(shù)的比例。 pH值對以硅膠為基質(zhì)的鍵合相的穩(wěn)定性有很大的影響，一般來說，硅膠鍵合相應(yīng)在pH=2~8的介質(zhì)中使用。 2．鍵合相的種類 化學(xué)鍵合相按鍵合官能團(tuán)的極性分為極性和非極性鍵合相兩種。 極性鍵合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)鍵合相。極性鍵合相常用作正相色譜，混合物在極性鍵合相上的分離主要是基于極性鍵合基團(tuán)與溶質(zhì)分子間的氫鍵作用，極性強(qiáng)的組分保留值較大。極性鍵合相有時也可作反相色譜的固定相。常用的非極性鍵合相主要有各種烷基(C1~C18)和苯基、苯甲基等，以C18色譜柱應(yīng)用最廣。非極性鍵合相的烷基鏈長對樣品容量、溶質(zhì)的保留值和分離選擇性都有影響，一般來說，樣品容量隨烷基鏈長增加而增大，且長鏈烷基可使溶質(zhì)的保留值增大，并常�？筛纳品蛛x的選擇性；但短鏈烷基鍵合相具有較高的覆蓋度，分離極性化合物時可得到對稱性較好的色譜峰。苯基鍵合相與短鏈烷基鍵合相的性質(zhì)相似。 另外C18柱穩(wěn)定性較高，這是由于長的烷基鏈保護(hù)了硅膠基質(zhì)的緣故，但C18基團(tuán)空間體積較大，使有效孔徑變小，分離大分子化合物時柱效較低。 本文地址：www.tetvoc.com 公司電話：027-62436457、58、59 傳真電話：027-88773157 公司郵?a class="__cf_email__" href="/cdn-cgi/l/email-protection" data-cfemail="3cd89f864859484a535f7c0d0e0a125f5351">[email protected] QQ：656658729 公司地址：湖北省武漢市江夏區(qū)光谷8號工坊1-3-601