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摘要：本公告受福州市衛(wèi)生健康委員會委托發(fā)布，發(fā)布日期：2021-05-28，公告主要內(nèi)容為：福建福州濱海新城綜合醫(yī)院一期醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備采購項目，所屬區(qū)域：福建-福州，所屬行業(yè)分類：儀器，采購業(yè)主：福州市衛(wèi)生健康委員會，招標(biāo)編號：[350100]FJGRX[GK]2021001-1，招標(biāo)文件售價：免費，公告類型：招標(biāo)公告。

濱海新城綜合醫(yī)院一期醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備采購項目
公開招標(biāo)招標(biāo)公告

     項目概況
     受福州市衛(wèi)生健康委員會委托，福建國瑞信招標(biāo)代理服務(wù)有限公司對[350100]FJGRX[GK]2021001-1、濱海新城綜合醫(yī)院一期醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備采購項目組織公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來參加。
    濱海新城綜合醫(yī)院一期醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目獲取采購文件，并于2021-05-28 10:45（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況
      項目編號：[350100]FJGRX[GK]2021001-1
      項目名稱：濱海新城綜合醫(yī)院一期醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備采購項目
      采購方式：公開招標(biāo)
      預(yù)算金額：3693900元     

             包1：
             合同包預(yù)算金額：650000元
             投標(biāo)保證金：6500元
             采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）

二、申請人的資格要求：

        1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；   
         2.本項目的特定資格要求：
         包1
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包2
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包3
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包4
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包5
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包6
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包7
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。

         包8
         (1)明細(xì)：授權(quán)書資格說明    描述：電子投標(biāo)文件中的法定代表人授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件。
         (2)明細(xì)：醫(yī)療器械相關(guān)證明    描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) (1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件； 證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
（如項目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)   
三、采購項目需要落實的政府采購政策
          進口產(chǎn)品，詳見采購標(biāo)的一覽表。節(jié)能產(chǎn)品，適用于本項目，按照最新一期節(jié)能清單執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于本項目，按照最新一 期環(huán)境標(biāo)志清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，適用于本項目。小型、微型企業(yè)符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號），適用于本項目。監(jiān)獄企業(yè)，適用于本項目。促進殘疾人就業(yè) ，適用于本項目。信用記錄，適用于本項目，按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在（填寫招標(biāo)文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。

四、獲取招標(biāo)文件
        時間：2021-05-07 09:40至2021-05-22 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5 個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節(jié)假日除外)
        地點：招標(biāo)文件隨同本項目招標(biāo)公告一并 發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費申請賬號在福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目下載招標(biāo)文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應(yīng)的(省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標(biāo)將被拒絕。
       方式：在線獲 取
       售價：免費

五、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

        2021-05-28 10:45（北京時間）（自招標(biāo)文件開始發(fā)出之日起至投標(biāo)人提交投標(biāo)文件截止之日 止，不得少于20日）
        地點：

六、公告期限

        自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、其他補充事宜
         無

八、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

        1.采購人信息
        名    稱：福州市衛(wèi)生健康委員會  
        地    址：福州市南江濱西大道193號東部辦公區(qū)1號樓
         聯(lián)系方式：0591-83593185

        2.采購代理機構(gòu)信息（如有）
        名    稱：福建國瑞信招標(biāo)代理服務(wù)有限公司
        地　　址：福州市鼓樓區(qū)烏山西路318號洪山科技園創(chuàng)業(yè)中心大廈9層B區(qū)
        聯(lián)系方式：0591-83326191

        3.項目聯(lián)系方式
        項目聯(lián)系人：林麗娟、陳梅云
        電　　 話：0591-83326191
        網(wǎng)址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
        開戶名：福建國瑞信招標(biāo)代理服務(wù)有限公司

                                    福建國瑞信招標(biāo)代理服務(wù)有限公司

                                     2021-05-07