摘要:本公告受陽城縣衛(wèi)生健康和體育局委托發(fā)布,發(fā)布日期:2019-08-09,公告主要內(nèi)容為:山西晉城醫(yī)療器械采購征求意見,所屬區(qū)域:山西-晉城-陽城縣,所屬行業(yè)分類:醫(yī)療,招標代理:中通建設工程管理有限公司,采購業(yè)主:陽城縣衛(wèi)生健康和體育局,招標編號:ZTSX[2019]0245(預),公告類型:招標預告。
中通建設工程管理有限公司受陽城縣衛(wèi)生健康和體育局的委托,就陽城縣衛(wèi)生健康和體育局醫(yī)療器械采購項目進行國內(nèi)公開招標,現(xiàn)就該項目的采購需求公開征求社會各界的意見。
一、招標編號:ZTSX[2019]0245(預)
二、項目名稱:陽城縣衛(wèi)生健康和體育局醫(yī)療器械采購
三、采購預算:1247.3萬元
四、本次公開招標采購的需求:
高性能多層螺旋CT招標技術(shù)參數(shù)
概述:
本次招標采購設備為高性能多層螺旋螺旋CT,投標方應根據(jù)招標文件所提出的設備技術(shù)規(guī)格、產(chǎn)品、數(shù)量和服務要求,綜合考慮設備的適應性,選擇具有最佳性能價格比的設備前來投標。希望投標方以精良的設備、優(yōu)質(zhì)的服務和優(yōu)惠的價格,充分顯示貴公司的實力。
設備技術(shù)規(guī)格及要求:
序號 |
主要技術(shù)規(guī)格及配置 |
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一 |
探測器及掃描架系統(tǒng) |
要求 |
響應 |
1.1 |
滑環(huán)類型 |
低壓滑環(huán) |
|
1.2 |
掃描架孔徑 |
≥70cm |
|
1.3 |
掃描架物理傾角(非數(shù)字傾角) |
≥±30° |
|
1.4 |
機架系統(tǒng)可遙控 |
具備 |
|
1.5 |
三維激光定位系統(tǒng) |
具備 |
|
1.6 |
機架冷卻方式 |
風冷 |
|
1.7 |
機架按鍵預設掃描協(xié)議功能 |
≥2組 |
|
1.8 |
探測器類型: |
各家提供新型探測器:如GE提供Gemstone寶石探測器;西門子提供Stellar光子探測器;飛利浦提供微平板探測器;聯(lián)影提供Z-Detector時空探測器等 |
|
1.9 |
探測器Z軸物理排數(shù) |
≥40排 |
|
1.10 |
探測器單元Z軸最小實際尺寸 |
≤0.55mm |
|
1.11 |
探測器Z軸覆蓋寬度 |
≥22mm |
|
1.12 |
每排探測器單元數(shù)(X-Y軸) |
≥864個 |
|
1.13 |
探測器物理單元總數(shù) |
≥34560個 |
|
1.14 |
探測器采樣率 |
≥4800views/圈 |
|
1.15 |
探測器頭部單圈掃描覆蓋寬度 |
≥22mm |
|
1.16 |
探測器體部單圈掃描覆蓋寬度 |
≥22mm |
|
1.17 |
探測器增強單圈掃描覆蓋寬度 |
≥22mm |
|
二 |
掃描參數(shù) |
||
2.1 |
機架最快物理實際旋轉(zhuǎn)速度(不含等效概念)/3600 |
≤0.6s/360° |
|
2.2 |
單圈掃描層數(shù) |
≥40層 |
|
2.3 |
最薄掃描層厚 |
≤0.55mm |
|
2.4 |
最薄圖像重建層厚 |
≤0.55mm |
|
2.5 |
掃描視野 |
≥50cm |
|
2.6 |
圖像顯示矩陣 |
≥512×512 |
|
2.7 |
單次螺旋連續(xù)最長掃描時間 |
≥100s |
|
2.8 |
單次螺旋掃描最大范圍 |
≥170cm |
|
2.9 |
3D錐形束重建 |
具有 |
|
2.10 |
定位像長度 |
≥170cm |
|
2.11 |
最大螺距 |
≥2.0 |
|
2.12 |
螺距自由選擇 |
具備 |
|
2.13 |
掃描模式 |
軸掃、螺旋 |
|
2.14 |
自動螺旋 |
具備 |
|
2.15 |
10毫安低劑量掃描技術(shù),滿足臨床診斷標準,提供實際臨床圖像 |
具備 |
|
三 |
球管及高壓系統(tǒng) |
||
3.1 |
球管陽極實際熱容量(不含等效概念) |
>5MHU |
|
3.2 |
球管陽極有效熱容量 |
≥13MHU |
|
3.3 |
球管陽極實際冷卻率 |
≥815KHU/min |
|
3.4 |
球管具備飛焦點技術(shù) |
具備 |
|
3.5 |
冷卻方法 |
風冷 |
|
3.6 |
最大球管電壓 |
≥140KV |
|
3.7 |
最小球管電壓 |
≤70KV |
|
3.8 |
球管電壓可調(diào)檔位 |
70KV、80KV、100KV、120KV、140KV |
|
3.9 |
最大輸出管電流 |
≥420mA |
|
3.10 |
最小可調(diào)管電流 |
≤10mA |
|
3.11 |
最小毫安調(diào)節(jié)范圍 |
≤1mA |
|
3.12 |
球管小焦點 |
≤0.5mm×1.0mm |
|
3.13 |
球管大焦點 |
≤1.0mm×1.0mm |
|
3.14 |
高壓發(fā)生器實際功率(不含等效概念) |
≥50KW |
|
3.15 |
高壓發(fā)生器等效功率 |
≥125KW |
|
3.16 |
頭部掃描最小球管電壓 |
≤70KV |
|
3.17 |
體部掃描最小球管電壓 |
≤70KV |
|
3.18 |
增強掃描最小球管電壓 |
≤70KV |
|
四 |
掃描床 |
||
4.1 |
最大移動范圍 |
≥2150mm |
|
4.2 |
可掃描范圍 |
≥1700mm |
|
4.3 |
床升降最高高度 |
≥950mm |
|
4.4 |
床升降最低高度 |
≤500mm |
|
4.5 |
最大縱向進床速度 |
≥200mm/s |
|
4.6 |
最小縱向進床速度 |
≤5mm/s |
|
4.7 |
掃描床最大載重量 |
≥205Kg |
|
4.8 |
掃描床控制腳踏開關(guān) |
具備 |
|
五 |
圖像質(zhì)量 |
||
5.1 |
空間分辨率(X-Y軸)@0%MTF |
≥20LP/CM |
|
5.2 |
Z軸空間分辨率@0%MTF |
≥20LP/CM |
|
5.3 |
各向同性空間分辨率 |
≤0.25mm |
|
5.4 |
密度分辨率 |
≤2mm@0.3% |
|
5.6 |
CT值范圍:-1024HU~+8191HU |
具備 |
|
5.7 |
低劑量迭代降噪技術(shù)(必須是各廠家最新技術(shù),與最高端設備相同) |
具備 |
|
六 |
主控制臺計算機系統(tǒng) |
||
6.1 |
內(nèi)存 |
≥32GB |
|
6.2 |
硬盤 |
≥3TB |
|
6.3 |
主頻 |
≥2.3GHz |
|
6.4 |
CPU內(nèi)核數(shù)目 |
≥6核 |
|
6.5 |
液晶平面顯示器尺寸 |
≥24英寸 |
|
6.6 |
液晶平面顯示器顯示矩陣 |
≥1920×1200 |
|
6.7 |
顯示器逐行掃描 |
具備 |
|
6.8 |
網(wǎng)絡接口DICOM3.0 |
具備 |
|
6.9 |
永久貯存刻錄方式 |
DVD |
|
6.10 |
激光相機DICOM3.0接口 |
具備 |
|
6.11 |
提供Dicom3.0,所有傳出及傳入接口功能 |
具備 |
|
6.12 |
自動照相技術(shù) |
具備 |
|
6.13 |
自動語音系統(tǒng)及雙向語音傳輸 |
具備 |
|
6.14 |
同步并行圖像處理功能 |
具備 |
|
6.15 |
主控制臺可以獨立完成MPR,SSD,MIP,CTA,三維容積重建等三維后處理功能 |
具備 |
|
七 |
臨床應用軟件 |
||
7.1 |
線束硬化偽影校正軟件 |
具備 |
|
7.2 |
后顱窩圖像優(yōu)化技術(shù) |
具備 |
|
7.3 |
各種偽影消除軟件 |
具備 |
|
7.4 |
圖像減影功能 |
具備 |
|
7.5 |
CT電影功能 |
具備 |
|
7.6 |
管電流自動調(diào)節(jié)功能 |
具備 |
|
7.7 |
MPR/CPR/SSD/MIP/VR |
具備 |
|
7.8 |
模擬手術(shù)刀功能 |
具備 |
|
7.9 |
三維(3D、SSD)軟件 |
具備 |
|
7.10 |
最大及最小密度投影(MIP,MinP) |
具備 |
|
7.11 |
三維容積測量評估功能 |
具備 |
|
7.12 |
CT血管造影 |
具備 |
|
7.13 |
一鍵式容積重建 |
具備 |
|
7.14 |
三維CT內(nèi)鏡(CTVE) |
具備 |
|
7.15 |
一鍵式頭頸部去骨功能 |
具備 |
|
7.16 |
造影劑自動跟蹤技術(shù) |
具備 |
|
7.17 |
容積漫游(VRT) |
具備 |
|
7.18 |
三維肺小結(jié)節(jié)分析評估軟件,用于肺腫瘤篩查 |
具備 |
|
7.19 |
計算機輔助肺結(jié)節(jié)自動探查,肺結(jié)節(jié)CAD軟件 |
具備 |
|
7.20 |
三維肺氣腫分析評估軟件,為醫(yī)生提供肺氣腫量化測量和肺氣腫區(qū)域的顏色標記顯示 |
具備 |
|
7.21 |
體部高級血管分析軟件,自動或手動提取,標識體部血管,測量血管長度,內(nèi)徑,外徑,等參數(shù),輔助診斷血管性疾病。并可進行一鍵式去骨處理 |
具備 |
|
7.22 |
頭頸部高級血管分析軟件,自動或手動提取,標識頭頸部血管,測量血管長度,內(nèi)徑,外徑,等參數(shù),輔助診斷血管性疾病。并可進行一鍵式去骨處理 |
具備 |
|
7.23 |
特定結(jié)構(gòu)的自動提取或者隱藏,根據(jù)用戶需要使用組織切割框,對特定組織結(jié)構(gòu)進行自動打個提取或隱藏 |
具備 |
|
八 |
低劑量平臺 |
||
8.1 |
提供各家最新發(fā)布的高端迭代技術(shù) |
||
8.2 |
提供70KV超低電壓超高對比度成像技術(shù) |
||
8.3 |
提供10mA肺部掃描技術(shù) |
||
8.4 |
提供智能mA調(diào)節(jié)技術(shù) |
||
九 |
提供同品牌原廠原裝獨立后處理工作站 |
||
9.1 |
內(nèi)存 |
≥24G |
|
9.2 |
硬盤 |
≥1TB |
|
9.3 |
主頻 |
≥3.2GHz |
|
9.4 |
CPU內(nèi)核數(shù)目 |
≥4核 |
|
9.5 |
液晶平面顯示器尺寸 |
≥24英寸 |
|
9.6 |
液晶平面顯示器顯示矩陣 |
≥1920×1200 |
|
9.7 |
顯示器逐行掃描 |
具備 |
|
9.8 |
網(wǎng)絡接口DICOM3.0 |
具備 |
|
9.9 |
永久貯存刻錄方式 |
DVD |
|
十 |
附件 |
||
10.1 |
提供進口品牌雙通道高壓注射器 |
1套 |
|
10.2 |
提供5M專業(yè)豎屏 |
1臺 |
|
10.3 |
提供圖文報告工作站 |
1套 |
|
10.4 |
提供彩色激光打印機 |
1臺 |
骨科用大平板C型臂(進口)
1.設備數(shù)量:1套
2.設備要求:全新進口。
3.功能要求:多功能平板探測器采集成像設計,主要用于骨科手術(shù)和高難度復雜成像。
4.主要配置:C型臂主機1套+平板探測器1套+醫(yī)用顯示器2臺+觸摸屏1臺+工作站UPS電源1臺
5.C型臂架構(gòu)技術(shù)參數(shù)及要求:
5.1C型臂垂直升降范圍:≥430mm
5.2C型臂水平移動范圍:≥200mm
5.3C型臂沿軌道旋轉(zhuǎn)范圍:≥150°
5.4C型臂軸向旋轉(zhuǎn)范圍:≥±225°
5.5C型臂左右擺角范圍:≥±12°
5.6影像增強器到焦點距離:≥1020mm
5.7C臂開口:≥820mm
5.8C臂弧深:≥730mm
5.9具有一體化手控式剎車系統(tǒng)。
5.10平板側(cè)有手柄可輔助擺位。
5.11具備色彩引導運動控制。
6.X線發(fā)生器技術(shù)參數(shù)及要求:
6.1X線發(fā)生器最大輸出功率:≥2.3KW
6.2X線發(fā)生器頻率:≥30KHZ
6.3X線發(fā)生器具有多脈沖頻率處理器控制功能。
6.4X線發(fā)生器電壓:≥110KV
6.5透視最大電流:≥15mA
6.6脈沖透視最大電流:≥25mA
6.7最大脈沖頻率:≥30幀/秒
6.8最小脈沖頻率:≤0.5f/s
6.9*單幅點片最大電流:≥25mA
6.10連續(xù)曝光時間:≥60min
7.X線球管技術(shù)參數(shù)及要求:
7.1球管小焦點:≤0.6mm
7.2球管陽極熱容量:≥61KHU
7.3球管陽極靶角:≤9º
7.4球管熱容量:≥1.2MHU
7.5陽極濾過片材料類型:0.1mmCu
7.6陽極濾過片:≥3mmAl
8.平板探測器技術(shù)參數(shù)及要求:
8.1*平板探測器尺寸:≥30cm×30cm
8.2平板探測器材料:非晶硅碘化銫。
8.3平板探測器圖像采集矩陣:≥1536×1536
8.4平板探測器圖像采集灰階:≥16bit
8.5平板探測器像素尺寸:≤194µm
8.6平板放大等級:≥3級。
8.7DQE:≥76%在0.05lp/mm
9.準直器及濾線柵技術(shù)參數(shù)及要求:
9.1具備矩形準直器。
9.2具備狹縫準直器。
9.3具有狹縫準直器非對稱調(diào)節(jié)功能。
9.4具有無射線數(shù)字圖像旋轉(zhuǎn)功能。
9.5濾線柵柵比:≤1:17
9.6濾線柵密度≥70線/厘米。
10.顯示器技術(shù)參數(shù)及要求:
10.1TFT高分辨率醫(yī)用顯示器。
10.2顯示器數(shù)量:2臺。
10.3顯示器尺寸:≥19英寸。
10.4顯示器分辨率:≥1280×1024
10.5顯示器亮度:≥650cd/cm2
10.6顯示器可視角度:≥±178°
10.7顯示器具備對環(huán)境光亮度自動補償功能。
10.8顯示器可旋轉(zhuǎn),能夠方便不同角度觀察影像。
10.9顯示器水平可旋轉(zhuǎn)角度范圍:≥240°
11.數(shù)字圖像處理軟件技術(shù)參數(shù)及要求:
11.1具備圖象左右翻轉(zhuǎn)、上下翻轉(zhuǎn)、旋轉(zhuǎn)、黑白翻轉(zhuǎn)(負片)功能。
11.2具備實時邊緣增強功能。
11.3具備實時自動、手動窗位調(diào)整功能。
11.4具備實時動態(tài)降噪功能。
11.5具備實時去除運動偽影功能。
11.6具備實時金屬修正功能。
11.7具備實時軟組織修正功能。
11.8具備窗位調(diào)節(jié)功能:≥6個自定義窗位調(diào)節(jié)范圍。
11.9具備邊緣增強功能:≥3個自定義邊緣增強范圍。
11.10具備圖象同屏顯示:1、4、9、16幅等多種模式可選。
11.11具備圖像劑量三級可調(diào)。
11.12具備最后一幅圖像自動凍結(jié)功能。
11.13具備窗口操作界面。
11.14具備圖形化顯示按鍵便于理解及操作。
11.15具備光盤刻錄軟件,多種格式輸出。
12.圖像處理工作站技術(shù)參數(shù)及要求:
12.1工作站操作系統(tǒng):最新Win7系統(tǒng)。
12.2工作站處理器:64bit處理器。
12.3工作站主機內(nèi)存:≥4G。
12.4工作站配備專用UPS不間斷電源1臺。
12.5配備原廠顯示器臺車1輛。
12.6臺車工作站與C臂之間單根線連接,方便移動。
12.7臺車工作站與C臂之間連接線長度:≥7m
13.圖像資料存儲系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)及要求:
13.1具備內(nèi)置CD/DVD刻錄機1臺。
13.2具備Dicom3.0接口,且免費開放。
13.3內(nèi)置工作站硬盤存貯圖像容量:≥150000幅。
13.4具備USB圖像導出功能。
14.C臂操控部分技術(shù)參數(shù)及要求:
14.1觸屏模式控制。
14.2觸屏控制面板尺寸:≥12英寸。
14.3觸屏控制面板分辨率:≥1280x800Pixels
14.4具備同屏觸控登記功能。
14.5具備同屏觸控登記新病人功能。
14.6具備同屏觸控急診登記功能。
14.7具備同屏觸控預登記功能。
14.8具備曝光參數(shù)可在觸摸屏上設定。
14.9具備同屏觸控圖像后處理功能。
14.10具備手動開關(guān)控制曝光。
14.11具備標準腳踏開關(guān)控制曝光。
14.12觸屏和臺車顯示器能夠同步顯示采集圖像。
14.13C臂上具備同屏觸摸控制裝置。
14.14顯示器推車上具備同屏觸摸控制面板。
14.15具有一體化激光定位燈,便于術(shù)中定位。
14.16設備主機、球管、高壓發(fā)生器等主要部件必須為同一品牌,不接受組裝產(chǎn)品。
冰凍切片機(進口)1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:全新進口;
3.速凍架制冷點位:≥10個;
4.速凍架半導體制冷點位:≥2個;
5.設備自帶消毒功能;
6.一體化外殼設計,易于清洗;
7.冷凍箱具有自動除霜功能;
8.冷凍箱除霜開始時間可自由設定;
9.具有速凍架和樣品頭手動除霜功能;
10.具有主要工作部位獨立除霜功能;
11.樣本回縮可開關(guān);
12.雙壓縮機制冷設計;
13.加熱的滑窗可移動,防止霧氣產(chǎn)生;
14.溫度實時顯示功能;
15.切片范圍:1—90um,且可連續(xù)設定;
16.儀器具有粗修功能;
17.最大樣本直徑:≥50mm;
18.水平進樣:≥25mm;
19.垂直幅度:≥55mm;
20.冷凍廂室最低溫度:≤-30°C;
21.標本頭最低溫度:≤-30°C;
22.速凍架最低溫度:≤-40°C;
23.刀架帶有保護裝置。
麻醉工作站技術(shù)參數(shù)
1、設備數(shù)量:2套
2、設備配置:麻醉機+監(jiān)護儀
3、麻醉機技術(shù)參數(shù):
3.1工作條件及基本配件:
3.1.1環(huán)境溫度:10—40°C,濕度:15—95%;
3.1.2電源要求:220V(≥±10%),50Hz(≥±2%);
3.1.3后備電池續(xù)航能力:≥85min;
3.1.4具有RJ45接口、以太網(wǎng)連接功能;
3.1.5機架:帶工作臺側(cè)欄桿推車,兩個抽屜;
3.1.6適合內(nèi)窺鏡手術(shù)模式:具備頂光燈,能夠在黑暗環(huán)境中提供麻醉機工作臺面的照明;
3.2氣源
3.2.1標配氧氣、空氣氣源;
3.2.2氧氣:具有安全保護裝置;
3.2.3具備機械的笑、氧保護裝置,不受停電影響,能夠保證任何流量下氧濃度不低于21%;
3.2.4快速充氧范圍:25—75L/min;
3.3流量計
3.3.1機械流量計設計;
3.3.2具備機械總流量計;
3.4揮發(fā)罐
3.4.1*標配原廠同品牌揮發(fā)罐,通過CE認證,具備壓力、流速和溫度補償?shù)?
3.4.2罐位具有安全互鎖功能;
3.5呼吸回路
3.5.1回路部件可高溫高壓消毒,消毒溫度≥134℃;
3.5.2*二氧化碳吸收罐,容積≤1600ml;
3.5.3*內(nèi)置雙流量傳感器設計,分別在吸入端和呼出端;
3.5.4具有回路加溫功能,保證回路不受積水影響,能夠為病人提供溫暖氣體;
3.5.5具有智能回路識別報警功能,當鈉石灰罐未安裝到位時,機器能智能識別,并報警提示;
3.6呼吸機
3.6.1氣動電控呼吸機,全中文操作和顯示;
3.6.2提供輔助/控制通氣,標配通氣模式有:容量控制通氣、手動通氣、電子PEEP、壓力控制通氣,可升級SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV+PS等;
3.6.3潮氣量設置范圍:20ml—1500ml;
3.6.4吸氣壓力設置范圍:PEEP+5~60cmH2O;
3.6.5呼吸頻率:4—100次/分鐘;
3.6.6*吸呼比:4:1—1:8
3.6.7壓力限制范圍:10到—99cmH2O;
3.6.8電子PEEP顯示屏設置范圍:OFF,4到30cmcmH2O;
3.6.9吸氣暫停:5%—60%吸氣時間;
3.6.10最大吸氣流速:≥115ml/min;
3.6.11上升式風箱設計,能夠直接觀察病人實際呼吸狀態(tài),保證安全,小兒手術(shù)時無需更換風箱;
3.6.12具備吸入端、呼出端雙流量傳感器,實現(xiàn)動態(tài)潮氣量實時自動補償功能,補償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設置潮氣量的誤差;
3.6.13智能化呼吸機,有防止錯誤設置功能,保證麻醉安全;
3.7數(shù)字和波形監(jiān)測
3.7.1具備三級聲光報警功能,有獨立紅黃報警燈顯示;
3.7.2顯示屏:≥10寸彩色屏,可同屏顯示2通道波形,屏幕與麻醉機一體化設計;
3.7.3麻醉主機可選擇EtCO2模塊監(jiān)測;
3.7.4監(jiān)測參數(shù):呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、吸呼比、氣道壓(峰壓、平臺壓、平均壓、PEEP)、氣道阻力、順應性;可選配氧電池吸入氧濃度監(jiān)測,呼末CO2監(jiān)測等;
3.7.5潮氣量監(jiān)測范圍:0—2500ml;
3.7.6PEEP監(jiān)測范圍:0-70cmH2O;
4. 監(jiān)護儀技術(shù)參數(shù):4.1模塊化、插件式監(jiān)護儀設計;
4.2主機、顯示屏和插件槽一體化設計,主機插槽數(shù)≥4個;
4.3顯示器尺寸:≥12寸彩色電容觸摸顯示屏,分辨率≥1280x800像素,提供多點觸摸和手勢操作功能;
4.4監(jiān)護儀監(jiān)測參數(shù):≥14項;
4.5顯示屏亮度:可手動、自動調(diào)節(jié);
4.6基本監(jiān)測項目:心電、呼吸、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、體溫等;
4.7標配3/5導聯(lián),可選配升級至12導聯(lián);
4.8具有QT/QTc測量功能,提供QT,QTc和ΔQTc參數(shù)值;
4.9心電算法:≥24種心律失常算法;
4.10血氧飽和度監(jiān)測范圍:0—100%,且必須有灌注指數(shù)PI顯示;
4.11可選配旁流EtCO2;
4.12可選配血流動力學輔助應用;
4.13能夠圖形化顯示監(jiān)測參數(shù),體現(xiàn)參數(shù)之間的關(guān)系;
4.14具有圖形化報警指示功能;
4.15具有在線幫助功能,能夠指導用戶掌握如何設置參數(shù);
4.16具有高級參數(shù)指導功能,指導用戶掌握高級參數(shù)的使用方法;
4.17標配鋰電池1塊,續(xù)航時間≥2小時;
4.18內(nèi)置存儲功能:≥120小時趨勢圖/表回顧,≥100個心率失常事件,≥24小時全息回顧;
4.19具備有線、無線、有線/無線、有線/無線/遙測混合聯(lián)網(wǎng)功能;
4.20可升級設備連接模塊,可將外部設備的信息(病人數(shù)據(jù)、報警等)在監(jiān)護儀上顯示、存儲、記錄、打印或者用于參與計算。若監(jiān)護儀連接中央站,外部設備的信息還可以集中在中央站上進行觀察。
除顫監(jiān)護儀技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:3臺;
2.設備要求:具備手動除顫、心電監(jiān)護等功能。
3.整機重量(包括電極板、電池):≤6kg;
4.除顫采用雙相波技術(shù),具備自動阻抗補償功能;
5.最大除顫能量:≥300J;
6.手動除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過體外電極板進行能量選擇;
7.除顫充電至200J時間:≤5s;
8.可升級體外起搏功能,起搏分為固定和按需兩種模式,具備慢速起搏功能;
9.心電波形掃描時間:≤10s,
10.心電波形掃描長度:≥100mm;
11.標配血氧飽和度和血壓監(jiān)護功能;
12.標配可充電鋰電池1塊,支持100次以上200J除顫;
13.具備生理報警和技術(shù)報警功能,通過聲音、燈光等多種方式進行報警;
14.成人、小兒一體化電極板設計,可選用除顫起搏監(jiān)護多功能電極片;
15.設備支持中文操作界面、AED中文語音提示;
16.顯示屏尺寸:≥6英寸彩色TFT顯示屏;
17.顯示屏分辨率:≥640×480;
18.顯示屏同屏顯示通道:≥3通道監(jiān)護參數(shù)波形;
19.顯示屏具有高對比度顯示界面;
20.具有50mm除顫心電記錄儀,可自動打印除顫記錄,可延遲打印心電記錄,延遲時間≥10s;
21.可存儲24小時連續(xù)ECG波形,數(shù)據(jù)可導出至電腦查看;
22.關(guān)機狀態(tài)下設備可自動運行自檢,支持大能量自檢(不低于150J)、屏幕、按鍵檢測;
23.可在-10ºC環(huán)境正常工作,存儲溫度-30~70ºC;
24.具備良好的防水性能,防水級別IPX4;
25.具備抗跌落性能,裸機可承受0.75m跌落沖擊。
鼻竇動力切吸儀技術(shù)參數(shù)(綜合動力系統(tǒng))(進口)
1.設備數(shù)量:1套;
2.設備要求:全新進口品牌;
3.設備配置:綜合動力主機系統(tǒng)和鼻咽喉吸切手柄;
4.主機系統(tǒng)要求:
4.1工作電源:100-240VAC,50-60HZ;
4.2主機重量:≤7.3KG;
4.3可升級操作系統(tǒng);
4.4顯示屏:≥8英寸彩色觸摸屏;
4.5顯示屏分辨率:≥480×640;
4.6顯示屏可顯示轉(zhuǎn)速、轉(zhuǎn)向、刀頭開口角度、手柄連接狀態(tài)、注水量等;
4.7顯示屏可查詢不同類型手術(shù)的數(shù)據(jù)參數(shù);
4.8主機可分別連接鼻咽喉吸切器、高速水冷卻耳鉆和顯微耳鉆等;
4.9多功能腳踏設計:可控制馬達開停、轉(zhuǎn)動方向、手柄切換、刀頭開口角度;
4.10主機能夠自動識別手柄的種類,并且可在屏幕顯示操作方法;
4.11具有故障自檢系統(tǒng);
4.12具有專業(yè)手術(shù)模式設定:
4.13內(nèi)置式注水泵設計:
4.14注水量設置:0.5cc/分——100cc/分自行設置;
4.15冷卻泵:試用水冷式冷卻手柄,保持手柄長期低溫運行,保證手術(shù)順利進行;
4.16內(nèi)窺鏡沖洗系統(tǒng)功能;
5.鼻咽喉吸切手柄:1套;
5.1轉(zhuǎn)速:往復最大轉(zhuǎn)速≥5000RPM,
5.2連接鼻科鉆頭時單向轉(zhuǎn)速:12000RPM—60PRM,扭矩≥90mNm,且可用腳踏開關(guān)隨意控制轉(zhuǎn)速;
5.3材質(zhì):鈦金屬;
5.4質(zhì)量:≤240克;
5.5直排式專利設計:從刀頭到吸引排出口為直排式吸引,切割、排出為一直線;
5.6握筆式設計,可自由改變方向和方位;
5.7能與種類繁多的刀頭及鉆頭匹配,可以完成鼻部、咽部、喉部及顱底的各種手術(shù)和整形科手術(shù);
5.8手柄同電纜可用高溫高壓及熏蒸的方式消毒;
5.9手柄兩側(cè)有為固定注水管而設計的凹槽;
5.10手柄頦部有刀頭旋轉(zhuǎn)鎖定裝置。
非接觸眼壓計技術(shù)參數(shù)(進口)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:全新進口品牌;
3.設備功能:非接觸式眼壓測量;
4.眼壓測量范圍:1mmHg—30mmHg與1mmHg—60mmHg,(1mmHg精度);
5.眼壓測量平均值顯示:1mmHg/0.1mmHg精度可調(diào);
6.具有角膜厚度矯正眼壓功能;
7.具有追加測量功能;
8.具有人工晶體測量模式;
9.設備操控方式:操縱桿、觸控屏操控;
10.顯示器:≥8.5英寸寸WVGA彩色LED觸摸屏;
11.數(shù)據(jù)傳輸方式:USB(輸入),RS232C(輸出),LAN(輸出)等;
12.設備總重量:≤15kg;
13.設備工作電源:100-240V交流,50-60Hz,30-70VA;
14.含備用燈泡4個,額托紙10包。
實時動態(tài)血糖監(jiān)測儀技術(shù)參數(shù)(進口)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:全新進口品牌;
3.監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示方式:LCD液晶顯示;
4.監(jiān)測數(shù)據(jù)記錄上限:≥31天;
5.設備安全:系統(tǒng)安全性檢查≥50種,獨立自檢,
6.報警/提示,顯示的歷史記錄:≥36條;
7.屏幕和菜單顯示停留時間:≥30秒;
8.探頭血糖圖形停留時間:2分鐘、4分鐘、6分鐘、無待機時間等多項選擇;
9.高血糖和低血糖限值:
9.1血糖限值的最大數(shù):8;
9.2低血糖限值:
9.2.1當60mg/dL時,默認為3.3mmol/L;
9.2.2當40—390mg/dL時,范圍為2.2—21.6mmol/L;
9.2.3當1mg/dL時,增量為:0.1mmol/L;
9.3高血糖限值:
9.3.1當200mg/dL時,默認為11.1mmol/L;
9.3.2當50-400mg/dL時,范圍為2.8—22.2mmol/L;
9.3.3當1mg/dL時,增量為:0.1mmol/L
10.具有HOME主屏時間顯示功能;
11.默認設置功能:
11.1報警時鐘設置;
11.2報警休眠設置;
11.3報警消除設置;
11.4提示方式設置;
11.5AUC限值設置;
11.6鎖定設置;
11.7血糖單位(BG單位)設置;
11.8校準提示設置;
12.速率報警:
12.1下降速率限值最低范圍:1.1(mg/dL/min)—0.065(mmol/L/min);
12.2下降速率限值最高范圍:5.0(mg/dL/min)—0.275(mmol/L/min);
12.3上升速率限值最低范圍:1.1(mg/dL/min)—0.065(mmol/L/min);
12.4上升速率限值最高范圍:5.0(mg/dL/min)—0.275(mmol/L/min);
13.輸入血糖儀血糖值停留時間:≥12分鐘;
13.1支持的數(shù)值范圍:1.1—33.3(mmol/L);
13.2支持的數(shù)值范圍:20—600(mg/dL);
14.工作電源:標準1.5VAAA堿性電池;
15.記錄器重量:裝入電池后≤80克;
16.免費提供相關(guān)一次性耗材10套;
17.提供相關(guān)一次性耗材價格。
臺式全自動血壓計技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.測量原理:示波法;
3.主要應用于醫(yī)院體檢科,測量的數(shù)據(jù)可以和醫(yī)院現(xiàn)有的體檢軟件無縫鏈接,提高工作效率;
4.測量項目:血壓,脈率等;
5.壓力顯示范圍:0—300mmHg;
6.血壓測量范圍:0—299mmHg;
7.脈率測量范圍:30—200/min;
8.血壓測量精度:±3mmHg;
9.脈搏測量精度:±2%;
10.血壓測量加壓方式:微型泵;
11.壓力檢測裝置:電容型壓力傳感器;
12.打印裝置:熱敏打印,自動裁紙;
13.打印模式:高速打印,位圖打印,圖形打印,列表打印,注釋打印等;
14.超壓保護功能:壓力達到300mmHg時,急速排氣保護。排氣時間不大于10秒;
15.通信數(shù)據(jù)輸出:標配通訊數(shù)據(jù)輸入輸出模塊,連接電腦同步管理;
16.電擊防護形式:I類B型;
17.設備必須具有良好的耐久性:總測量次數(shù)≥10萬次;
18.標配數(shù)據(jù)分析軟件。
全自動身高體重測量儀
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:主要用于體檢科,測量成人身高體重等,測量的數(shù)據(jù)能夠和醫(yī)院現(xiàn)有的體檢軟件無縫鏈接,提高工作效率。
3.身高部分:
3.1身高標準測量范圍:≥125cm—200cm范圍;
3.2高度測量方式:采用使用于人體的醫(yī)用(非工業(yè)用)超聲波探頭,以矩陣的方式掃描檢測,保證測量結(jié)果準確、測量方式安全;
3.3高度測量誤差:±0.3cm;
3.4高度校正測量裝置:定長超聲長度尺≥500mm,測量過程自動校準;
3.5高度校正系統(tǒng):采用閉環(huán)測量技術(shù),測量時自動校正、調(diào)節(jié)高度誤差,確保測量結(jié)果更準確;
3.6高度測量自動控制功能:超聲波依據(jù)測試不同高度的對象進行自動變焦,自動校正;
4.體重部分:
4.1體重標準測量范圍:20Kg—135Kg范圍;
4.2體重最大測量范圍:1kg—200kg;
4.3測量誤差:±0.1Kg;
4.4測量方式:精密傳感器;
5.顯示:
5.1彩色TFT液晶屏:尺寸≥5.7英寸,動態(tài)觸摸屏;
5.2中文提示操作界面;
5.3測量結(jié)果數(shù)據(jù)實時顯示,包括:身高、體重、身體指數(shù)BMI值等;
6.數(shù)據(jù)輸出:
6.1打印輸出:漢字熱敏打印,自動切紙;
6.2測量數(shù)據(jù)傳輸:RS232網(wǎng)絡傳輸接口,能夠把患者信息、身高、體重、BMI值等與電腦雙向傳輸。
單人血液透析機技術(shù)參數(shù)(進口)
1.設備數(shù)量:6臺;
2.設備要求:全新進口品牌;
3.基本要求:
3.1具有碳酸鹽/醋酸鹽/單超透析多種透析模式,適用各種配方透析液,可用碳酸鹽干粉/濃縮液/也可連接中心供液系統(tǒng);
3.2顯示器:≥10英寸高分辨率彩色液晶顯示屏,中文界面,可實時顯示治療過程參數(shù)和曲線圖形;
3.3可進行可調(diào)鈉曲線治療,具有多種可選擇的線性/梯級自動調(diào)整程序,實現(xiàn)個體化透析并保證病人安全,且可單獨使用或與超濾程序組合使用;
3.4可進行可調(diào)超濾曲線模式治療,具有多種可選擇的線性/梯型自動調(diào)整程序,實現(xiàn)個體化透析并保證病人安全;且可單獨使用或與可調(diào)鈉程序組合使用;
3.5密閉式雙容量平衡腔四腔室超濾控制系統(tǒng),透析液連續(xù)提供,能達到零超濾,腔體容量≤30ml;
3.6透析液溫度:35℃—39℃,并可隨時調(diào)整;
3.7電導度控制及保護:具備電導度監(jiān)測、顯示及超限報警功能;
3.8具備自動水路密閉性測試功能;
3.9透析液配制方式:容積式連續(xù)配制方式,且能使用多種不同透析液配方;
3.10標配超純透析液過濾器接口系統(tǒng),對透析液進行超純過濾;
3.11標配碳酸氫鹽干粉自動配制系統(tǒng),同時具備B液吸管系統(tǒng),且能夠配合超純透析液過濾系統(tǒng),獲得更好透析效果;
3.12清洗消毒程序:可進行化學/熱/脫鈣多種消毒清洗程序;
3.13化學熱消毒80℃以上時,除鈣、除脂和消毒程序能夠一體進行;
3.14熱化學消毒時間:≤35分鐘;
3.15設備具備自檢功能,自檢項目包括:顯示、控制、監(jiān)測、水路等系統(tǒng),;
3.16設備可自行設定自動開、關(guān)機時間,自動預沖及選擇自動消毒程序等;
3.17可使用通用型血路管和透析器等耗材;
3.18設備具有內(nèi)置維修和故障診斷程序;
3.19肝素泵可自行設定停泵時間;
3.20具有全自動預沖功能,自動充盈程序,自動導入血泵管功能等;
3.21具有動、靜脈壓、跨膜壓監(jiān)測功能;
3.22具有安全、靈敏的空氣檢測和漏血檢測裝置;
3.23具有RS232C或RS422接口等;
4.主要技術(shù)參數(shù)要求:
4.1血泵流速:15—600ml/min,精度±10%;
4.2血泵管路可調(diào):滿足2mm—10mm不同直徑透析管路;
4.3肝素泵流量:
4.3.1最大單劑注射量0—10ml/h;
4.3.2具有大劑量追加功能;
4.3.3單次最大追加劑量5ml/次;
4.4靜脈壓力監(jiān)測范圍:-60mmHg到+520mmHg,精確度±10mmHg;
4.5動脈壓力監(jiān)測范圍:-300mmHg到+280mmHg,精確度±10mmHg;
4.6超濾率:0——4000ml/h,且可調(diào),
4.7超濾率精度:±1%;且可實現(xiàn)零超濾;
4.8跨膜壓監(jiān)測范圍:-60mmHg到+520mmHg,有跨膜壓自動跟蹤報警功能;
4.9空氣檢測采用超聲波傳導檢測氣泡,并具備液面調(diào)整功能;
4.10漏血探測器檢測方式:光學檢測;
4.11透析液流量范圍:0—300——500—800ml/min;
4.12電導度范圍:12.8—15.7mS/cm(25℃),精確度±0.1mS/cm;
4.13設備工作電源要求:電壓220V(±10%)/50Hz;
4.14設備在停電時機器能夠自動保存治療參數(shù)、設定值和累積值等;
4.15內(nèi)置不間斷電源,斷電時可自動切換并可維持血泵正常運轉(zhuǎn)及監(jiān)測顯示所有治療數(shù)據(jù),持續(xù)工作時間:≥15分鐘。
透析水處理設備技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1套;
2.設備要求:反滲透主機包含化學消毒、熱消毒等功能,進口T型接頭閥≥40個;
3.施工要求:全部采用PEX管路,負責透析制水機房原設備的拆除搬遷和透析室所有管路的整體設計及安裝;
4.反滲透制水出水量:≥2000L/小時;
5.功能要求:
5.1預處理部分要求設置有原水增壓系統(tǒng);
5.2預處理設置有砂過濾罐,炭過濾罐,樹脂過濾罐,且全部采用知名品牌過濾裝置,全自動知名品牌多路閥控制;
5.3自動沖洗/軟化裝置,對濾材進行層層過濾和全自動沖洗、再生。
5.4控制系統(tǒng)要求為知名品牌模塊,中文界面、超大真彩觸摸屏操作界面,顯示智能參數(shù)設置,能夠顯示軟水電導度,一級電導度,二級電導度,脫鹽率,濃水電導率等,能夠?qū)崿F(xiàn)人機對話;
5.5設備要求有多種保護功能,能在無水、低水壓、電源斷相、壓力過載時自動保護;
5.6設備采用反滲透水處理系統(tǒng),一級二級膜殼管路直接耦合,無死腔。預處理到緩沖桶到一級膜和二級膜最終到用水點,智能控制,分段式供水;
5.7主機管路要求為316不銹鋼無縫鋼管,全自動焊接技術(shù);
5.8全通式電動球閥、隔膜閥設計,能夠使管路內(nèi)壁無焊縫、無死腔;
5.9系統(tǒng)所有水泵要求采用知名品牌,反滲膜采用知名品牌;
5.10具有二級濃水全部回收功能;
5.11系統(tǒng)可設定輸出透析用水電導率范圍:0-10μS/cm;
5.12系統(tǒng)對管路的沖洗及消毒由PLC自動控制,用戶可自行設定參數(shù),實現(xiàn)全自動消毒;
5.13主機部分:電路控制要求實現(xiàn)全自動和手動操作無縫切換;
5.14多種產(chǎn)水模式,雙級反滲透系統(tǒng)一級反滲與二級反滲系統(tǒng)可互為獨立工作;
5.15主機有夜間脈動功能,防止管路有擠壓及死水產(chǎn)生;
5.16主機結(jié)構(gòu)要求采用膜殼兩側(cè)結(jié)構(gòu)配電柜中間布置配置,方便擴容;
5.17膜殼進出水口采用同一端設計,減少死水產(chǎn)生;
5.18主機部分全部采用防銹機身;
5.19主機底座框架采用PE板材質(zhì);
5.20采用原水和軟水兩套不銹鋼精密過濾器。
6.原水進水量≥5T/h,水壓≥0.2MPa;
7.純水水質(zhì):符合國家YY0572-2015血液透析用水標準;
8.內(nèi)毒素、細菌清除率:≥99.9%;
9.溶解鹽清除率≥99.9%;
10.原水利用率≥80%;
11.系統(tǒng)排空率≥99%;
12.純水直供恒定壓力范圍:0.15-0.3Mpa;
13.主要工藝:雙級反滲透,反滲透膜前三后二設計,一級采用3支8040反滲膜,二級采用2支8040反滲膜;
14.工作電壓:380V±10%,50Hz,三相五線制。
輪椅型稱重秤技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.準確度:n=3000;
3.測量精度誤差:±50g;
4.采樣速度:10次/秒;
5.傳感器靈敏度范圍:2.0±0.002mV/V;
6.分度值:1/2/5/10/20/50可選;
7.顯示:7位LCD/LED,7個狀態(tài)指示;
8.輸出方式:RS232,傳輸距離:≤30米,波特率:600/1200/2400/4800/9600可選;
9.大屏幕顯示稱重信息;
10.打印接口:標準并行輸出接口,可接TPup微打、KX-P1121、KX-P1131等款行打印機;
11.內(nèi)置熱敏微打:使用57mm寬熱敏打印機,紙卷直徑≤40mm;
12.電源:交流電源110——220V,50—60Hz;
13.輔助電源:可外接6V/10Ah電池;
14.安全扶手:采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼材質(zhì),扶手高度800mm方便老人或虛弱病人稱重;
15.帶斜坡底座:方便老人或虛弱病人坐輪椅上下稱重;
16.稱重功能:置零、去皮、打印、預置皮重、存皮重、累計打印、補充打印等。
低溫等離子滅菌器技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:主要用于手術(shù)器械低溫消毒滅菌,滅菌效果必須到達或高于醫(yī)用標準及要求;
3.設備總?cè)莘e:≥135L;
4.裝載方式:上下兩層不銹鋼籃筐裝載設計;
5.腔體結(jié)構(gòu):腔體結(jié)構(gòu)為矩形;
6.腔體材質(zhì):采用優(yōu)質(zhì)航空鋁材,鋁材厚度≥8mm;
7.電極網(wǎng)材質(zhì):鋁合金材料,鈑金成型,厚度≥2mm;
8.腔體溫度加熱功率:900W,預熱升溫時間≤30min;
9.腔體溫度控制探頭數(shù)量:≥1,高精度溫度探頭設計,分辨率≤0.1℃;
10.設備主體保溫:≥20mm橡塑海綿;
11.密封門要求:
11.1密封門數(shù)量:1扇;
11.2密封門材質(zhì):采用優(yōu)質(zhì)鋁材,厚度≥20mm;
11.3密封門開啟方式:頂桿驅(qū)動式電動升降門;
11.4門板加熱功能:加熱膜數(shù)量≥2個,門板溫度能夠維持在50±2℃;
11.5門板溫度控制探頭數(shù)量:≥1個,高精度溫度探頭,分辨率≤0.1℃;
11.6門障礙開關(guān):具有門障礙開關(guān)功能,當碰觸障礙開關(guān)時,門自動下降,防止夾傷操作者和夾壞物品;
11.7腳踏開關(guān):具有腳踏開門功能,當操作者雙手占用時,可用腳控制門的開關(guān);
12.管路系統(tǒng)要求:
12.1真空泵:旋片式真空泵設計;
12.2真空泵相序保護器:設有真空泵相序保護器,防止設備供電相序變化,導致真空泵反轉(zhuǎn)造成設備故障;
12.3抽空控制閥:采用高真空擋板電磁閥控制抽空管路,泄漏率:≤1.3×10-7Pa×L×S-1;
12.4管路材質(zhì):采用304不銹鋼醫(yī)用級管路連接;
12.5過氧化氫加注方式:卡匣式加注設計;
12.6過氧化氫卡匣:卡匣膠囊式設計,H2O2用量誤差:≤1%,PH<2.6,54℃放置14d含量下降率≤3.04%;
12.7膠囊計數(shù)記憶功能:卡匣安裝后,自動計算膠囊使用個數(shù),并提示剩余膠囊個數(shù)和可運行全循環(huán)的次數(shù);
12.8膠囊灌裝量:≥5ml,誤差≤1%;
12.9加注控制閥門:采用知名品牌電磁閥;
12.10具有過氧化氫提純功能,過氧化氫提純后濃度大于95%;
12.11壓力傳感器數(shù)量:≥3個,其中檢測內(nèi)室壓力傳感器2個,提純器和滅菌內(nèi)室壓力傳感器獨立設置;
12.12滅菌內(nèi)室壓力傳感器測量范圍:0—2700Pa,精度0.25%;
12.13滅菌內(nèi)室壓力傳感器2個,測量范圍:0—101KPa;
12.14提純壓力傳感器壓力測量范圍:0—25000Pa,精度0.25%;
12.15油霧過濾器:具有排氣油霧過濾系統(tǒng);
12.16過氧化氫過濾器:具有排氣過氧化氫氣體過濾系統(tǒng),周圍空氣中過氧化氫濃度≤0.6mg/m3;
12.17空氣過濾器:過濾精度≤0.2μm;
12.18等離子電源:采用晶體管控制電源,功率≤500W,解析能力強,滅菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2殘留量≤0.003mg/cm2,不銹鋼中殘留量≤0.01mg/cm2。
12.19系統(tǒng)能夠?qū)崟r監(jiān)測電源功率與記錄,自動判斷與處理電源異常故障;
12.20過氧化氫濃度監(jiān)測:能夠?qū)崟r檢測和顯示滅菌階段艙內(nèi)過氧化氫濃度,并記錄打印階段臨界值,自動判斷滅菌效果;
13.控制系統(tǒng)要求:
13.1采用S7-200型PLC控制系統(tǒng);
13.2顯示屏尺寸:≥10英寸彩色觸摸屏;
13.3顯示屏通訊速率:≥19.2Kbp;
13.4打印機:微型熱敏打印機,
13.5打印機打印記錄保存:≥5年;
13.6打印機通訊速率:≥19.2Kbps;
13.7顯示屏顯示內(nèi)容:溫度、壓力、時間、循環(huán)模式、過程階段、膠囊使用數(shù)量、報警信息等;
13.8打印機打印記錄內(nèi)容:程序名稱、滅菌日期、滅菌鍋次、滅菌起始結(jié)束時間、生物培養(yǎng)結(jié)果和滅菌過程的壓力、溫度、階段時間、電源功率和結(jié)束狀態(tài)等信息,并能夠提供打印樣品;
13.9U盤存儲功能:U盤容量≥8G,能夠存儲記錄≥100萬次滅菌數(shù)據(jù);
14.程序系統(tǒng)要求:
14.1程序數(shù)量:根據(jù)滅菌物品特點,設置多個滅菌程序,具有對醫(yī)療器械的表面、管腔的滅菌程序和軟式內(nèi)鏡的滅菌程序;
14.2程序運行時間:全循環(huán)≤45分鐘;軟鏡循環(huán)≤42分鐘;管腔循環(huán)≤55min;快速循環(huán)≤26分鐘;
14.3具有倒計時顯示功能;
14.4具有卡匣信息檢測系統(tǒng);
14.5具有真空干燥模塊;
超聲波多功能快速組織脫水機
1.設備數(shù)量:1臺
2.設備要求:主要用于病理組織快速脫水;
3.控溫范圍:室溫至99℃;
4.控溫精度:±1℃;
5.時間控制:0至99分鐘;
6.超聲頻率:≥0.8MHz;
7.超聲輸出:≥2組;
8.工作室溫度范圍:+18℃至+40℃;
9.工作室相對溫度:≤60%;
10.電源要求:220VAC,50Hz;
11.功耗:≤600VA;
空氣波壓力治療儀技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:3臺;
2.設備要求:主要用于預防和減少患者深靜脈血栓的形成;
3.設備顯示器:≥5英寸,觸摸液晶顯示屏;
4.標配內(nèi)置充電電池:1塊;
5.具有血液回盈自動監(jiān)測功能;
6.具備故障自診斷及報警功能;
7.具備超靜音噪聲抑制技術(shù),噪音≤60dB;
8.雙物理通道,可同時接兩個治療氣囊;
9.腔道數(shù):單腔道、三腔道、四腔道、八腔道;
10.充氣速度可調(diào)節(jié);
11.壓力范圍:0-200mmHg可調(diào);
12.治療時間:0-99分鐘,連續(xù)可調(diào);
13.治療模式:≥16種治療模式;
14.可配氣囊種類:腿部氣囊、臂部氣囊、手部氣囊、足部氣囊。
嬰兒培養(yǎng)箱技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:嬰兒培養(yǎng)和藍光治療;
3.工作電源:AC220V/50Hz;
4.輸入功率:≤1000VA;
5.控溫方式:箱溫和膚溫兩種以上溫度控制;
6.箱溫控制范圍:25℃—37℃;
7.膚溫控制范圍:34℃—37℃;
8.箱溫和膚溫顯示溫度范圍:5—65℃;
9.升溫時間:≤30min;
10.培養(yǎng)箱溫度與平均培養(yǎng)箱溫度之差:≤0.5℃;
11.平均培養(yǎng)箱溫度與控制溫度之差:≤±1.0℃;
12.溫度均勻性(床墊處于水平位置):≤0.8℃;
13.溫度均勻性(床墊處于傾斜位置):≤1.0℃;
14.皮膚溫度傳感器精度:±0.2℃;
15.嬰兒床傾斜角度:±12°無級可調(diào);
16.穩(wěn)定溫度狀態(tài)下嬰兒艙內(nèi)噪聲:≤45dB(A);
17.故障報警項目:斷電、空氣循環(huán)風扇故障、傳感器故障、偏差、超溫、傳感器盒放置錯誤、水箱放置錯誤、缺水、系統(tǒng)故障等;
18.濕度顯示范圍:0%RH—99%RH;
19.濕度控制范圍:0%RH—90%RH;
20.濕度顯示精度:±5%RH范圍內(nèi);
21.嬰兒床面有效表面總輻照度:≥1.7mW/cm²,且光源為LED;
22.嬰兒床面有效表面內(nèi)膽紅素總輻照度平均值:≥1.3mW/cm²,且光源為LED;
23.嬰兒床面有效表面內(nèi)膽紅素總輻照度均勻性:>0.4;
24.標配黃疸治療裝置。
氧濃度檢測儀技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:配套與兒科頭罩供氧暖箱、CPAP、高壓氧艙、呼吸機、麻醉機等的濃度檢測;
3.便攜式設計;
4.標配可充電電池;
5.氧濃度檢測范圍:21%—100%;
6.氧傳感電極:進口固態(tài)電極;
7.氧傳感器使用時間:≥2年;
8.具有電池低壓報警功能。
空氧混合器技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.設備要求:能夠與呼吸機、CPAP、空氧混合器、嬰兒復蘇器等配套使用,1托2設計,同時標配空壓機,提供醫(yī)用壓縮空氣源;
2.保護功能:具高溫過熱保護功能;
3.啟動方式:帶壓啟動,間歇運轉(zhuǎn)設備,啟動壓力≥0.5MPa;
4.排氣壓力:≥0.7MPa;
5.輸出壓力:0.25MPa—0.4MPa可調(diào);
6.輸出流量:≥25L/min;
7.設備工作噪音:≤55dB(A);
8.熱保護溫度:120℃;
9.電源要求:220V50Hz;
10.計時器設定范圍:0—9999H;
11.氧濃度調(diào)節(jié)范圍:21%—100%;
12.氧濃度和流量可以分開調(diào)節(jié),互不影響;
13.流量調(diào)節(jié)范圍:0LPM—1.0LPM&0LPM—10LPM;
14.具有氣源故障報警;
15.具有供氣壓力差報警:供氣氣源壓力差≥0.1MPa時,聲覺報警;
16.聲覺報警時間:≥60s;
17.供氣氣壓恢復正常時,報警自動停止;
18.氧氣和空氣壓力在0.3MPa—0.4MPa時,設備即可正常運行。
分娩鎮(zhèn)痛儀技術(shù)參數(shù)(神經(jīng)肌肉刺激儀)
1.設備數(shù)量:1套
2.功能要求:適用于緩解產(chǎn)婦在分娩過程中產(chǎn)生的疼痛,同時可以對胎兒進行臨床監(jiān)護。
3.技術(shù)參數(shù)及要求:
3.1儀器可同步監(jiān)測胎兒心動和產(chǎn)婦宮縮(CTG)信息,以此為反饋信號靶向自動調(diào)控鎮(zhèn)痛處方輸出,經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(TENS)產(chǎn)婦相應部位,實施分娩鎮(zhèn)痛。
3.2儀器為分娩鎮(zhèn)痛和無線胎監(jiān)一體化設計,配置一體化移動支架系統(tǒng),移動快捷方便,可滿足臨床同步實現(xiàn)物理鎮(zhèn)痛和CTG胎監(jiān)功能。
3.3具備生物反饋式自動調(diào)節(jié)功能:基于CTG監(jiān)護信息實時檢測產(chǎn)婦疼痛差異,靶向調(diào)節(jié)電刺激波參數(shù):≥10個處方波群。
3.4可無線連接多臺鎮(zhèn)痛子機,升級為多床位分娩鎮(zhèn)痛工作站,實現(xiàn)同時多個床位分娩鎮(zhèn)痛和CTG監(jiān)護,升級床位:≥6床。
3.5脈沖低頻調(diào)制頻率:≥1Hz~1000Hz范圍。
3.6脈沖中頻重復頻率:≥1kHz~10kHz范圍。
3.7脈沖寬度:≥100~1000us范圍。
3.8輸出幅度:步進式調(diào)節(jié)檔位≥100,每一步≤1V,且0—100可任意調(diào)節(jié)。
3.9電源適應范圍:電源電壓在AC220V±22V時,輸出幅度變化范圍應小于±10%
3.10儀器在500歐的負載電阻下,輸出電流限值≤18mA
3.11儀器開路輸出峰值電壓≤100V
3.12無線胎兒監(jiān)護儀胎心率(FHR)測量范圍:30-240bpm
3.13無線胎兒監(jiān)護儀胎心率(FHR)測量誤差:±1bpm
3.14無線胎兒監(jiān)護儀監(jiān)護探頭包括:無線胎心(FHR)探頭、無線宮壓(TOCO)探頭、無線胎動按鈕等。
3.15無線胎兒監(jiān)護信息可存儲,可任意調(diào)檔瀏覽、選段打印、永久保存檔案數(shù)≥100萬。
3.16無線胎兒監(jiān)護儀打印介質(zhì):A4/B5紙,內(nèi)置≥4種專業(yè)胎兒監(jiān)護分析軟件,具備多種報告模板。
3.17儀器腰部電極片整片帶側(cè)耳出線設計,便于臨床定位及操作。
3.18儀器連接線纜和接口采用顏色區(qū)分設計,便于臨床快速準確連接使用。
3.19儀器配置要求:一體化電腦1臺,顯示器尺寸≥21.5寸彩色液晶顯示器,觸摸屏操作設計,內(nèi)存≥8G;配置雙硬盤:固態(tài)硬盤容量≥120G;機械硬盤容量≥1T。
3.20無線鍵盤鼠標:1套。
3.21一體化移動支架系統(tǒng):1套。
3.22無線胎兒監(jiān)護儀基座:1套。
3.23無線胎心探頭:1個。
3.24無線宮壓探頭:1個。
3.25無線胎動按鈕:1個。
3.26主機配置黑白激光打印機:1臺。
3.27主機配置治療電極線:1套。
3.28一次性專用電極片套裝:≥10套(提供每套電極片最低價格)。
雙道注射泵性能參數(shù)
1.設備數(shù)量:3臺;
2.設備要求:國產(chǎn);
3.設備適用注射器規(guī)格:10ml、20ml、30ml、50ml等;
4.注射速率:50ml:0.1ml/h---1200ml/h(0.1-999ml每級0.1ml/h,1000ml以上每級1ml/h)、30ml:0.1ml/h---600ml/h(每級0.1ml/h)、20ml:0.1ml/h---399.9ml/h(每級0.1ml/h)、10ml:0.1ml/h---300ml/h(每級0.1ml/h);
5.快速推注:1200ml/h(50ml注射器)、600.0ml/h(30ml注射器)、399.9ml/h(20ml注射器)、300.0ml/h(10ml注射器);
6.累計容量:0.1—9999ml(0.1-999,以0.1ml/h遞增;1000ml以上,以1ml/h遞增);
7.限制量:0—9999ml;
8.精度:≤±2%(泵本身機械精度≤±1%);
9.設備具有后備電池,續(xù)航能力≥3小時;
10.設備對環(huán)境要求:溫度-5—40℃,相對濕度20%—90%;
11.報警:殘留提示、注射完畢報警、阻塞報警、針筒裝夾不正確報警、注射器推桿安裝錯誤報警、系統(tǒng)出錯報警、開機后遺忘操作報警、速率超范圍提示、輸出量等于限制量提示、電源線脫落報警、電池欠壓報警、電池電量耗盡報警等;
12.設備能夠自動識別注射器規(guī)格;
13.設備識別一次性注射器品牌:≥13種不同品牌;
14.設備在工作過程中阻塞后針筒內(nèi)壓力能夠自動釋放;
15.設備存儲:可記錄500條以上歷史紀錄;
16.具有壓力限制選擇:低壓(L)、中壓(C)、高壓(H),出廠值為中壓(C);
17.設備具有快速輸液控制;
18.具有RS232電腦接口;
19.限制量設定:設定使用限制量,當實際注射總量等于限制量時即發(fā)出限制量到報警;
20.KVO速率;
21.設備類型:Ⅰ類CF型;
22.IP等級:IP×4(防濺水);
23.設備具有快速推進鍵保險;
24.設備在注射過程中能夠快速推注。
心電圖機技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:2臺
2.設備要求:國產(chǎn);
3.標準12導聯(lián)心電信號同步采集;
4.導聯(lián)格式:3*4,3*4+1R,6*2,6*2+1R,12*1;
5.5英寸液晶顯示(iE300);
6.節(jié)律記錄時間:采集30~180秒波形用于節(jié)律分析;
7.測量參數(shù):心室率,PR間期,QRS時限,QT/QTC間期,P/QRS/T軸,RV5/SV1電壓,RV5+SV1電壓;
8.濾波器:交流濾波器基線漂移濾波器肌電濾波器高頻濾波器;
9.輸入回路電流:≤0.1μA;
10.輸入阻抗:≥50MW(全頻段);
11.時間常數(shù):≥3.2s;
12.頻響:0.05Hz~250Hz(-3db以內(nèi));
13.噪聲電平:≤12.5μV(峰峰值);
14.靈敏閥:≤20μV(峰峰值);
15.靈敏度:自動增益,2.5mm/mV,5mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,40mm/mV;
16.標準靈敏度:10mm/mV±2%;
17.定標電壓:1mV±3%;
18.輸入信號重建準確度:整體系統(tǒng)誤差≤±5%。
19.共模抑制比:>110dB;
20.患者漏電流:<10μA;
21.記錄格式:1*12,1*12+1R(單道機)
22.記錄模式:自動、手動、上傳。
23.記錄速度:5,6.25,10,12.5,25,50mm/s,誤差≤5%;
醫(yī)用控溫儀(電子冰帽)技術(shù)參數(shù)
1.設備數(shù)量:1臺;
2.水箱溫控范圍:4℃—25℃,精度:±1℃;
3.最大降溫速度:≥2℃/分;
4.*體溫監(jiān)測:具有腋溫和肛溫兩種專用體溫探頭,監(jiān)測范圍30℃—45℃,精度:±0.1℃;可單路或雙路進行體溫檢測;
5.體溫監(jiān)測報警:雙路體溫檢測報警均可同時獨立設置體溫下限和體溫上限;
6.具有雙路輸出,雙帽可同時工作;
7.具有水位超限自動報警功能;
8.具有故障智能診斷功能;
9.高亮度LCD中文及圖標顯示,方便夜間及緊急情況下使用;
10.正常工作噪聲:≤50分貝;
11.機器內(nèi)置常用固化程序≥10個;
12.TPU材質(zhì)冰帽蜂窩狀設計;
13.雙向快速液壓接頭,無液體噴濺,方便操作;
14.設備附件:
15.冰毯:1套;
16.冰帽;1套;
17.體溫傳感器:2付;
輸液泵技術(shù)參數(shù)(進口)
1.設備數(shù)量:3臺;
2.設備要求:全新進口;
3.*輸液總量設置范圍:0.1~9999ml,以0.01ml遞增;
4.速率范圍:0.01~1200ml/h,以0.01ml遞增;
5.預置輸注時間范圍:1min~72h;
6.輸液精度:≤±5%;
7.機械精度:≤±0.2%;
8.使用專業(yè)輸液管路,輸液精度可維持72小時以上;
9.快推“Bolus”速率1~1200ml/h,并可同步顯示給入的“Bolus”量;
10.快推速率可調(diào),快推“Bolus”手動執(zhí)行,也可以預設“Bolus”量0~100ml,自動給入;
11.靜脈開放速率(KOV):
11.1輸液速度≥10ml/h:為3ml/h;
11.2輸液速度<10ml/h:為1ml/h;
11.3輸液速度<1ml/h:等于設定的速度;
12.預置Bolus設定時間:1min~24h;
13.充電電池容量:在100ml/h的情況下約為3.5h;
14.體重劑量模式具有:ml/kg/min,mg/ml,IU/ml,mmol/ml,ml/h等;
15.全信息顯示所有詳細的運行及報警信息:
15.1報警信息顯示:以聲、光及明確的閃動符號報警;
15.2提示報警:開機后2分鐘未運行,提示報警;
15.3空氣探測器:可探測出所有>0.01ml的氣泡;單個氣泡>0.03ml時報警;每小時累計的氣泡>0.4ml時報警;
15.4完成報警:在預置輸液量或預置輸液時間完成后報警;
15.5排空報警:在液滴滴完時報警(使用滴數(shù)傳感器)
15.6電池低電量報警:電池用完前30分鐘時預報警;
15.7阻塞報警:壓力域值9檔可調(diào);
15.8在劑量發(fā)生錯誤時的警報(如果因為設備發(fā)生故障而導致毫升劑量錯誤,泵會自動關(guān)閉)
16.泵內(nèi)抗自流鉗:泵門打開時,保證液體不會任意流出;
17.暫停功能:可以暫停從而保存信息;
18.數(shù)據(jù)鎖功能:防止輸液參數(shù)被意外修改;
19.可兼容多種國產(chǎn)合格耐壓的輸液管路;
20.可隨時連接到輸液管理系統(tǒng)中,即插既用,可熱插拔;
21.具有除顫防護功能,CFⅡ類保護,IP22防護。
除顫儀技術(shù)參數(shù)(進口)
1、設備數(shù)量:3臺;
2、設備要求:全新進口品牌;
3、ABS工程塑料外殼,對在惡劣和特殊急救條件下儀器的使用起到保護作用;
4、*運行方式:非同步異步、體外除顫;
5、能量等級:20,50,100,160,250,360焦耳(50?)焦耳任選;
6、放電:55次以上360焦耳的放電,當顯示電池電量用完后,還有10次放電能量儲存;
7、操作模式:直觀觸摸鍵式;
8、儲存和運輸環(huán)境:溫度-20度—+60度;
9、相對空氣溫度:10%—95%;
10、輸出:抗空載運行和短路;
11、充電能量顯示:LED指示燈顯示;
12、充電時間:充電至100J約2秒鐘,充電至360J約7秒鐘;
13、充電完成提示:蜂鳴聲提示,LED指示燈顯示;
14、內(nèi)部釋放能量:具有內(nèi)部釋放能量功能;
15、具有開機自檢功能,確保使用的可靠性;
16、*除顫脈沖:單相減弱正弦半波形;
17、電極板:成人、幼兒均可使用組合式兒童電極;
18、標配充電電池:1塊;
19、設備工作電壓:200-240V50/60HZ。
五、關(guān)于修改意見及回復:
如有修改意見請與2019年08月13日17:00(北京時間)前以書面形式直接送達或掃描件形式報送中通建設工程管理有限公司。書面材料必須加蓋單位公章,同時遞交相關(guān)電子文檔,逾期恕不受理。
六、聯(lián)系人及聯(lián)系方式:
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2019年08月08日