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據(jù)河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息,河南華智生物科技有限公司報告,由于企業(yè)生產(chǎn)的電動頸椎牽引裝置的使用說明書及開關(guān)動作方向不合格,(涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》),企業(yè)對其生產(chǎn)的電動頸椎牽引裝置主動召回。召回級別為三級。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表