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  作者：晨光

    1引  言

  青藏高原被譽(yù)為“世界第三極”，是研究大陸裂離、洋殼拉張、洋陸／陸陸俯沖和碰撞，探索地殼變質(zhì)變形、大陸和大洋巖石圈演化、地幔深部過(guò)程等地球動(dòng)力學(xué)的關(guān)鍵地區(qū)。

  青藏高原是由多個(gè)地體和它們之間的縫合帶拼合而成。已經(jīng)確認(rèn)的縫合帶有西昆侖庫(kù)地縫

合帶、北阿爾金一北祁連縫合帶、南阿爾金一柴北緣縫合帶、東昆侖南緣縫合帶、金沙江縫合帶、羌中縫合帶、班公湖一怒江縫合和雅魯藏布江縫合帶。雅魯藏布縫合帶(YZSZ)位于青藏高原南部，在中國(guó)境內(nèi)延展近2000 km，被認(rèn)為是印度板塊與歐亞大陸的分界線(xiàn)，記錄了新特提斯洋初始打開(kāi)、擴(kuò)張伸展、俯沖消減、碰撞拼合等形成演化的信息。

    按蛇綠巖的空間分布，雅魯藏布江縫合帶大致可以分為東段（由曲水向東至米林一帶，包括大拐彎地區(qū)）、中段（仁布一桑桑）和西段（薩嘎以西至中印邊界）。薩嘎地區(qū)處于一個(gè)重要的樞紐位置，YZSZ西段自薩嘎向西分為兩支，即北亞帶（達(dá)機(jī)翁一薩嘎蛇綠巖帶）和南亞帶（達(dá)巴一休古嘎布蛇綠巖帶），中間被仲吧一札達(dá)微陸塊分割。因此，薩嘎地區(qū)的地質(zhì)研究對(duì)于探討南北亞帶的成因關(guān)系以及特提斯洋的形成演化具有十分重要的意義。E.Bedard et al(2009)對(duì)薩嘎蛇綠巖進(jìn)行了詳細(xì)的研究，表明薩嘎蛇綠巖不具有完整層序，主體為新鮮的或蛇紋石化的地幔橄欖巖。地幔橄欖巖主要為二輝橄欖巖和含單斜輝石的方輝橄欖巖，Cr#為0.1～0.2。洋殼單元主要為變輝長(zhǎng)巖，變玄武巖，變安山巖，枕狀玄武巖以及輝綠巖巖墻。其中，鎂鐵質(zhì)巖石顯示出N-MORB，BABB，IAT的地球化學(xué)特性。Bedard et al(2009)

認(rèn)為薩嘎蛇綠巖形成于洋內(nèi)俯沖的弧后盆地。Carl Guilmette et al(2012)在薩嘎蛇綠巖體中發(fā)現(xiàn)了含石榴子石、單斜輝石的角閃巖，并強(qiáng)烈發(fā)育面理，被認(rèn)為是一個(gè)變質(zhì)暈，其達(dá)到峰期變質(zhì)條件的40Ar/39Ar年齡為132～127 Ma，代表了沿薩嘎一線(xiàn)新特提斯洋的俯沖年齡。

    本文報(bào)道了在薩嘎蛇綠巖南側(cè)發(fā)現(xiàn)的一套玄武質(zhì)熔巖，在詳細(xì)野外工作的基礎(chǔ)上，對(duì)該套熔巖進(jìn)行巖石學(xué)、地球化學(xué)以及鋯石U-Pb年代學(xué)研究，探討其形成的構(gòu)造背景，為恢復(fù)新特提斯洋演化提供新信息。

2地質(zhì)背景與采樣位置

    雅魯藏布縫合帶(YZSZ)位于青藏高原南部（圖1），主要由泥砂質(zhì)、蛇綠質(zhì)混雜巖以及蛇綠巖殘片組成。其南側(cè)是特提斯喜馬拉雅構(gòu)造單元，二者之間為大反向逆沖斷層(GCT)。特提斯喜馬拉雅主要由新元古代一早古生代沉積巖以及二疊紀(jì)一白堊紀(jì)被動(dòng)大陸邊緣沉積序列組成。它又可分為南北兩個(gè)亞帶，北亞帶為晚三疊世一古新世大陸斜被沉積，巖石主要為硅質(zhì)碎屑巖、砂巖、頁(yè)巖和灰?guī)r等，由于缺少大化石，且對(duì)放射蟲(chóng)化石動(dòng)物群的研究不夠，地層時(shí)代限制較差，缺少橫向?qū)Ρ鹊貙雍穸炔幻?南亞帶為晚三疊世一古新世大西洋型穩(wěn)定大陸邊緣陸棚沉積，以碳酸鹽巖和碎屑巖為主，中生代沉積厚度約為5 km。雅魯藏布縫合帶北側(cè)是拉薩地體，二者之間為岡底斯逆沖斷層。隨著大洋巖石圈北向俯沖，在拉薩地體南緣產(chǎn)生了大量的巖漿活動(dòng)，形成了白堊紀(jì)一古近紀(jì)的岡底斯巖漿弧，并在岡底斯弧南側(cè)發(fā)育有白堊紀(jì)一始新世的日喀則弧前盆地沉積。薩嘎地區(qū)位于西藏南部，采樣點(diǎn)位于薩嘎縣城西北，距縣城約40km，地理坐標(biāo)為84°53'49.8”E，29044 21.1N。該妻玄武巖呈北西西向斷續(xù)延展約150 km，寬1～3km。其北與蛇綠混雜巖呈斷層接觸，南與侏羅紀(jì)修康群泥砂質(zhì)混雜巖以及二疊紀(jì)曲噶組絹云石英片巖呈斷層接觸（圖2）。

3巖相學(xué)特征

    玄武巖為塊狀構(gòu)造，露頭上呈灰綠色，發(fā)育氣孔構(gòu)造和杏仁構(gòu)造。杏仁體粒徑為0.1～2 mm，被綠泥石、方解石等充填，有定向排列，為熔巖流動(dòng)所致（圖3-c）。巖石具斑狀結(jié)構(gòu)，斑晶主要為斜長(zhǎng)石(15%~20%)和少量單斜輝石（約5%）（圖3-a、b）。斜長(zhǎng)石斑晶為長(zhǎng)柱狀，呈自形一半自形結(jié)構(gòu)，部分具有中空骸晶結(jié)構(gòu)，粒徑為0.5～2 mm，鈉長(zhǎng)石化、碳酸鹽化以及綠簾石化較強(qiáng)烈。單斜輝石斑晶為短柱狀，呈半自形一他形結(jié)構(gòu)，粒徑為0.5 mm左右，發(fā)生了強(qiáng)烈的綠泥石化以及陽(yáng)起石化，但部分仍保留有單斜輝石的晶體形態(tài)。電子探針?lè)治鼋Y(jié)果表明，單斜輝石斑晶大部分為含鈦透輝石（TiO2平均為1.46%，表1）�；�質(zhì)為間粒間隱結(jié)構(gòu)、�；�輝綠結(jié)構(gòu)。基質(zhì)中斜長(zhǎng)石為長(zhǎng)條狀、自形一半自形結(jié)構(gòu)，粒徑為0.1 mm左右，聚片雙晶發(fā)育，不規(guī)則排列的斜長(zhǎng)石微晶之間充填輝石、磁鐵礦、褐色的火山玻璃以及脫�；�形成的綠泥石。副礦物包括磁鐵礦、鈦鐵礦和榍石以及少量磷灰石。

4分析測(cè)試方法

    全巖樣品的測(cè)試分析在國(guó)土資源部國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心完成，測(cè)試之前先用酸溶對(duì)樣品進(jìn)行了預(yù)處理。主量元素用熔片X-射線(xiàn)熒光光譜法(XRF)測(cè)定，并采用等離子光譜和化學(xué)法測(cè)定進(jìn)行互相檢測(cè)，二價(jià)鐵采用滴定法，分析精度0.01%。微量元素中的V、Cr、Co、Ni、Sr、Zr、Nb、Ta、Hf、Ba、Th、U等元素用熔片XRF和酸溶等離子質(zhì)譜(ICP-MS)法測(cè)定，稀土元素用ICP-MS法測(cè)定，其中的Nb、Ta、Zr、Hf是用堿溶法、沉淀酸提取、用等離子質(zhì)譜

法測(cè)定，同時(shí)分析2個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣（GSR3和GSR5）和3個(gè)平行樣品，以保證分析質(zhì)量，分析精度優(yōu)于5%，具體分析方法見(jiàn)文獻(xiàn)。

    鋯石分選是在河北省廊坊市宇能巖石礦物分選技術(shù)服務(wù)有限公司完成，主要步驟有：粉碎至80～120目、水淘洗、磁選、重液分離、實(shí)體雙目鏡挑選出鋯石。鋯石樣品制靶工作以及透、反射照片和陰極發(fā)光(CL)圖像的拍攝在中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院大陸構(gòu)造與動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成。樣品的制備按以下步驟完成：挑選單礦物粘在雙面膠上（雙目鏡下）一固定在環(huán)氧樹(shù)脂靶上一待固化后，磨制、拋光，直至暴露出鋯石的內(nèi)部一照相（顯微鏡下，透反射光）一鍍碳一拍攝陰極(CL)發(fā)光圖像。

    鋯石U-Pb同位素定年是在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜(LA-ICP-MS)實(shí)驗(yàn)室完成。ICP-MS為Agilent7500。剝蝕系統(tǒng)為Geolas2005激光剝蝕系統(tǒng)，激光器為193 nmArF準(zhǔn)分子激光器。在激光剝蝕的過(guò)程中采用He作為載氣，激光剝蝕束斑直徑為32 um，剝蝕深度為20～40um。鋯石年齡計(jì)算采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)鋯石91500作為外標(biāo)，元素含量采用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)局人工合成硅酸鹽玻璃NIST SRM610作為外標(biāo)，29Si作為內(nèi)標(biāo)

元素進(jìn)行校正。U/Pb比值數(shù)據(jù)處理使用軟件LaDating@ Zrn，對(duì)普通Pb同位素進(jìn)行校正使用軟件ComPbcorr#3-18，校正后的數(shù)據(jù)使用美國(guó)Berkeley地質(zhì)年代學(xué)中心編制的ISOPLOT程序進(jìn)行處理。

    原位微區(qū)鋯石Hf同位素比值測(cè)試在中國(guó)地質(zhì)大學(xué)（武漢）地質(zhì)過(guò)程與礦產(chǎn)資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室( GPMR)利用激光剝蝕多接收杯等離子體質(zhì)譜f LA- MC- ICP- MS)完成。激光剝蝕系統(tǒng)為GeoLas 2005 (Lambda Physik，德國(guó)),MC-ICP-MS為Neptune Plus (Thermo Fisher Scientific，德國(guó))。該系統(tǒng)配備了本實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā)的信號(hào)平滑裝置。采用該裝置即使激光脈沖頻率降到1 Hz，還可以獲得平穩(wěn)的信號(hào)。對(duì)于193 nm的激光，在給定的儀器條件下，使用氦氣作為載氣比使用氬氣的信號(hào)靈敏度提高了2倍。研究表明，少量氮?dú)獾囊�入還可進(jìn)一步提升大部分元素的靈敏度。相對(duì)于Neptune Plus的標(biāo)準(zhǔn)錐組合，新設(shè)計(jì)的X截取錐和Jet采樣錐組合在少量氮?dú)饧尤氲臈l件下能分別提高Hf、Yb和Lu的靈敏度5.3倍、4.0倍和2.4倍。激光輸出能量可以調(diào)節(jié)，實(shí)際輸出能量密度為5.3 J/cm2。采用單點(diǎn)剝蝕模式，斑束固定為44 um。詳細(xì)儀器操作條件和分析方法可參照Hu et a1．(2012)。

5分析結(jié)果

5.1巖石地球化學(xué)特征

5.1.1主量元素

    薩嘎玄武巖蝕變較強(qiáng)，12個(gè)樣品的燒失量(LOI)與K2O、Na2O含量進(jìn)行相關(guān)性分析之后發(fā)現(xiàn)，當(dāng)LOI＜8%時(shí)，K20、Na2O含量并不隨著LOI的增加發(fā)生改變，而當(dāng)L01≥8%時(shí)，K20、Na20含量便隨著LOI的增加而遞減，因此在下文的討論中，不考慮L01≥8%的3個(gè)樣品。

    剩余9個(gè)樣品的燒失量(LOI)為4%左右(表2)，扣除揮發(fā)分歸一化處理后，在硅堿圖(TAS)上，大部分樣品點(diǎn)均分布在堿性玄武巖系列中的堿玄巖／碧玄巖與粗面玄武巖范圍內(nèi)（圖4）。1個(gè)樣品點(diǎn)落到了亞堿性與堿性系列分界線(xiàn)上，1個(gè)樣品點(diǎn)落到了亞堿性系列中，推測(cè)這可能與蝕變作用有關(guān)。樣品的TiO2含量較高(2.47%～3.47%)，平均含量為2.96%，與洋島玄武巖(Ti02=2.87%)和肯尼亞裂谷玄武巖(Ti02=1.89%～4.85%)的含量接近。Al2O3和K2O含量較高，平均含量分別為17%和2.08%，高于洋島玄武巖(Al203=13%—16%，K20=0.34%～1.7%)，然而與肯尼亞裂谷玄武巖的含量(Al2O3≈16%，K20=1.2%～2.2%)接近。Mg0含量較低(4.96%~7.95%)，Mg#為54.90～65.08，低于原生巖漿的Mg#值(68~72)，表明該玄武質(zhì)巖漿經(jīng)歷了橄欖石、單斜輝石等鎂鐵礦物的分離結(jié)晶作用。CaO含量較低，平均值為3.3%，推測(cè)這是由后期蝕變作用造成。

5.1.2微量元素

  薩嘎玄武巖稀土元素總量為198.53×10-~36-.03 x10-6，平均含量為266.93 x10-6，其稀土元素配分型式與洋島玄武巖、肯尼亞裂谷玄武巖相似圖5-a)，輕重稀土強(qiáng)烈分餾，LREE /HREE=3～7.83，La Yb)N=7.04～20.64，平均值為13.6，(La/Sm)N=L.97-5.32，平均值為3.70。無(wú)Eu異常，δEu=0.95~1.03( 8Eu=EuN/[(SmN+GdN)xl/2]).

    微量元素原始地幔標(biāo)準(zhǔn)化圖解（圖5-b）中可以看出，樣品強(qiáng)烈富集不相容元素Rb、Ba、Th、Nb，含量均高于洋島玄武巖，與肯尼亞裂谷玄武巖相近。其中，高場(chǎng)強(qiáng)元素Nb具有顯著正異常，δNb=2.02~3.78。大離子親石元素Th為正異常，δTh=1.18~1.73。Sr為中等一強(qiáng)烈虧損，8Sr=0.07～0.15，推測(cè)Sr的虧損是由于在后期蝕變作用過(guò)程中Sr伴隨Ca發(fā)生了遷移。

5.2鋯石U-Pb年代學(xué)

    從樣品13YL-94-10中挑選出52顆鉆石，鋯石大致分兩類(lèi)：一類(lèi)為變質(zhì)重結(jié)晶作用形成的變質(zhì)鋯石，主要特征為主：黃褐色、半透明、他形、不規(guī)則狀，內(nèi)部無(wú)分帶或斑雜狀分帶，局部殘留有巖漿鋯石的震蕩環(huán)帶，陰極發(fā)光明亮，部分存在白色蝕變邊，Th/U比值平均為0.12；另外一類(lèi)鋯石為典型巖漿鋯石（圖6），其特征為無(wú)色透明，自形，短柱狀，粒徑為80～100 um，長(zhǎng)寬比大約為2:1，陰極發(fā)光明亮，具有明顯的震蕩環(huán)帶，部分具有扇形分帶，

Th/U比值為0.55～1.67。

    選出30粒鋯石進(jìn)行LA-ICP-MS原位微區(qū)U-Pb定年分析（表3），結(jié)果表明，該堿性玄武巖中鋯石年齡跨度大，206Pb/238U集中分布在兩個(gè)年齡階段：52～62 Ma(n=10),94～102 Ma(n=5)。其中52～62 Ma鋯石為巖漿鋯石，平均年齡為（54.2±1.4）Ma(MSWD=2)（圖7）。

5.3鋯石Hf同位素組成

    由于鋯石具有較高的Hf含量，但Lu的含量又極低，從而導(dǎo)致其”6Lu/”7Hf具有非常低的比值。因此，鋯石在形成后基本沒(méi)有明顯的放射性成因Hf的積累，所測(cè)定的176Lu/177Hf比值基本代表了其形成時(shí)體系的Hf同位素組成。本文對(duì)最年輕的一組鋯石(55～63 Ma)進(jìn)行了Hf同位素測(cè)定。10顆巖漿鋯石”6Hf/”7Hf比值介于0.282439～0.282783 f（εHf(t)=-11~+1.7)，其兩階段Hf模式年齡介于1582～904 Ma（表4，圖8）。

6討論

6.1巖漿作用過(guò)程

    盡管部分熔融作用與分離結(jié)晶作用很難區(qū)分，但是使用不相容元素一相容元素協(xié)變圖解可以對(duì)這兩個(gè)作用過(guò)程進(jìn)行區(qū)分。在Si02-Th和Si02一Ni協(xié)變圖解上，薩嘎堿性玄武巖總體呈現(xiàn)出隨著巖漿Si02含量的升高，Th含量逐漸降低，Ni含量逐漸升高的演化趨勢(shì)，可能代表了同一幔源不同程度部分熔融作用（圖9）

    玄武質(zhì)巖漿生成后，在向上運(yùn)移以至噴出地表的過(guò)程中，通常會(huì)發(fā)生分離結(jié)晶作用或同化混染作用，或者兩種作用兼而有之（即AFC過(guò)程）。樣品Mg0和Ni含量較低(Mg#為54.90～65.08，CF80xl0-6～154×10-6)，明顯低于原生巖漿(Mg#=68～72，Ni0>0.03%%)，可能在巖漿演化的早期階段發(fā)生了橄欖石、單斜輝石等鎂鐵礦物的結(jié)晶分離。

6.2源區(qū)特征

    通常地殼Ti02含量低（平均僅0.72%），來(lái)自軟流圈的Ti02巖漿含量在1.27%左右，而與深部地幔物質(zhì)活動(dòng)有關(guān)的巖漿，Ti0：含量常大于2.0%。薩嘎玄武巖Ti02含量較高(2.47%～3.47%)，平均含量為2.96%，表明薩嘎玄武巖巖漿起源較深。La/Sm和Sm/Yb比值受分離結(jié)晶作用影響較小，用這兩個(gè)比值可以了解巖漿源區(qū)的性質(zhì)和部分熔融程度。對(duì)于尖晶石二輝橄欖巖，當(dāng)其發(fā)生部分熔融時(shí)，Sm/Yb比值變化不大，呈現(xiàn)較平坦的熔融趨勢(shì)線(xiàn)；而對(duì)于含石榴子石地幔橄欖巖，當(dāng)其發(fā)生小程度部分熔融時(shí)，輕重稀土?xí)�出現(xiàn)明顯分餾，熔體的Sm/Yb比值增加，形成比較陡的熔融趨勢(shì)線(xiàn)。Zhu等(2008)模擬了原始地幔和虧損地幔在非實(shí)比批式熔融過(guò)程中Sm/Yb和La/Sm比值的變化曲線(xiàn)。在Sm/Yb- La/Sm圖解上（圖10），薩嘎堿性玄武巖的Sm/Yb比值較高，接近石榴子石二輝橄欖巖的熔融曲線(xiàn)，表明薩嘎堿性玄武巖地幔源區(qū)可能存在石榴子石。

6.3形成環(huán)境

    在對(duì)板內(nèi)玄武巖具有較好識(shí)別效果的Ti- Zr-Y圖解和Th- Hf- Ta圖解（圖ll-a、b）中，所有樣品均分布在板內(nèi)玄武巖區(qū)域內(nèi)。由于Th、Ta、Hf都是強(qiáng)不相容元素，其親巖漿性的變化是同步的，Th/Hf和Ta/Hf比值在地幔部分熔融過(guò)程中只有很小的變化，在巖漿分離結(jié)晶過(guò)程中基本不變。因此，原生巖漿巖的Th/Hf和Ta/Hf比值，直接反映的是其源區(qū)的Th、Ta、Hf分異特征，且大體等于其源區(qū)的值。因此，可用來(lái)恢復(fù)巖漿源區(qū)成分，進(jìn)而判別巖石形成的大地構(gòu)造環(huán)境。在Th/Hf-Ta/Hf圖解（圖12)上，薩嘎堿性玄武巖主要分布在陸內(nèi)裂谷玄武巖區(qū)，部分落在了地幔熱柱玄武巖區(qū)。因此，根據(jù)地球化學(xué)特征以及不相容元素比值，本文認(rèn)為薩嘎堿性玄武巖形成于陸內(nèi)裂谷環(huán)境。

在1:25萬(wàn)的薩嘎幅區(qū)調(diào)報(bào)告中，河北省地質(zhì)調(diào)查研究院將該套堿性玄武巖命名為“玄武質(zhì)混雜巖單元”，認(rèn)為該套堿性玄武巖形成于洋島環(huán)境，并推測(cè)其形成時(shí)代為白堊紀(jì)。然而，根據(jù)本文的地球化學(xué)和年代學(xué)研究，初步表明該套堿性玄武巖是陸內(nèi)裂谷巖漿作用的產(chǎn)物，且其形成時(shí)代不早于始新世早期。但是，目前還有一系列的問(wèn)題不甚明了，比如該套玄武巖的形成時(shí)代、成因機(jī)理、地質(zhì)意義等，這還有待進(jìn)一步的野外調(diào)查和室內(nèi)研究工作。

7結(jié)論

    (1)薩嘎堿性玄武巖的主量元素、微量元素地球化學(xué)研究表明具有陸內(nèi)裂谷玄武巖的地球化學(xué)特征，初步認(rèn)為形成于陸內(nèi)裂谷環(huán)境，還需進(jìn)一步的調(diào)查研究。

    (2)薩嘎堿性玄武巖的地幔源區(qū)具有石榴子石殘余，該玄武巖巖漿演化過(guò)程可能經(jīng)歷了橄欖石、單斜輝石等鎂鐵質(zhì)礦物的分離結(jié)晶。

(3)薩嘎堿性玄武巖形成時(shí)代不早于始新世早期。

8提要：

薩嘎蛇綠巖位于雅魯藏布江縫合帶(YZSZ)的中段，主要由地幔橄欖巖、輝長(zhǎng)巖、輝綠巖和玄武巖組成。在薩嘎蛇綠巖南側(cè)分布一條熔巖帶，與薩嘎蛇綠巖呈斷層接觸。該熔巖帶呈北西西向展布，寬約1~3 km，長(zhǎng)約150 km。熔巖呈塊狀構(gòu)造，氣孔和杏仁狀構(gòu)造發(fā)育，斑狀結(jié)構(gòu)，基質(zhì)為間粒間隱結(jié)構(gòu)。斑晶主要為斜長(zhǎng)石(鈉長(zhǎng)石化，含量15%~ 20%)，及少量單斜輝石(約5%)，單斜輝石(Wo= 44～48，En：40～45，F(xiàn)s：10～12)為含鈦透輝石(T102=1.46%)。根據(jù)硅堿圖(TAS)分類(lèi)，該套熔巖屬于堿性玄武巖類(lèi)，整體表現(xiàn)為高鈦、高鋁和高鉀，富集Rb、Ba、Th等大離子親石元素和Zr、Hf等高場(chǎng)強(qiáng)元素，輕重稀土強(qiáng)烈分餾，(Ce/Yb)。=7.30～14.18，平均值為1l。薩嘎玄武巖的地球化學(xué)特征與大陸裂谷火山巖一致，可能形成于板內(nèi)裂谷環(huán)境。本研究表明，薩嘎堿性玄武巖的地幔源區(qū)具有石榴子石殘余，早期經(jīng)歷了橄欖石、單斜輝石等鎂鐵礦物的分離結(jié)晶。鋯石U-Pb定年結(jié)果表明薩嘎堿性玄武巖中鋯石年齡較分散，產(chǎn)出的最年輕的一組鋯石平均年齡為(54.2土1.4)Ma，它們的s。(t)介于-11-十1.7之間，具有中元古代的Hf同位素二階段模式年齡，為殼源的捕獲鋯石，表明該套堿性玄武巖形成時(shí)代不早于始新世早期。