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淺議利他行為的生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)解釋
中文題目:利他行為的生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)解釋
英文題目:An Explanation of Biology and Economics to Altruistic Behavior

提要:“利他主義”可以分為“親緣利他”、“互惠利他”與“純粹利他”三種形式,對(duì)前兩種利他行為,生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)已經(jīng)給出了較為圓滿的解釋。但本文認(rèn)為,要對(duì)“利他主義”作出全面說(shuō)明僅僅滿足于這點(diǎn)是不夠的。本文提出了利他基因的“隱性遺傳”和行為偏好的“廣義效用”假說(shuō),并在此基礎(chǔ)上對(duì)“純粹利他”行為作出了生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)的解釋。

關(guān)鍵詞:親緣利他 互惠利他 純粹利他 隱性遺傳 廣義效用

一、利他主義的表現(xiàn)形式

利他主義有三種典型的表現(xiàn)形式:

第一,“親緣利他”,即有血緣關(guān)系的生物個(gè)體為自己的親屬提供幫助或作出犧牲,例如父母與子女、兄弟與姐妹之間的相互幫助。一般情況下,這種以血緣和親情為紐帶的利他行為不含有功利的目的,因此有人把它稱為“硬核的利他”(hard-core altruism)。但生物學(xué)的研究業(yè)已證明,“親緣利他”對(duì)生物個(gè)體來(lái)說(shuō)并非沒(méi)有回報(bào)。根據(jù)“親緣選擇”理論,生物的進(jìn)化取決于“基因遺傳頻率的最大化”,能夠提供“親緣利他”的物種在生存競(jìng)爭(zhēng)中具有明顯的進(jìn)化優(yōu)勢(shì)。(Hamilton,1963)因此,“親緣利他”不僅在人類社會(huì),而且在整個(gè)生物世界都是一種非常穩(wěn)定、非常普遍的行為模式。例如,當(dāng)幼鳥(niǎo)遭受攻擊時(shí),許多鳥(niǎo)類父母都會(huì)挺身而出,用偽裝受傷的方法把猛禽引向自己,使子女得以逃脫。在這一行為過(guò)程中,父親或母親雖然可能因此喪生,但由于父母與子女之間有1/2的基因完全相同,從“基因遺傳頻率最大化”的角度看,原則上只要能使2只以上的幼雛得以逃生,父親或母親作出的犧牲就是值得的。如果考慮到年幼子女喪生的幾率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)經(jīng)驗(yàn)豐富的父母,這類行為對(duì)生物繁衍所具有的“效率”就更一目了然了。所以,無(wú)論在人類社會(huì)或生物世界,“親緣利他”在父母與子女關(guān)系上表現(xiàn)得尤為動(dòng)人和充分。而隨著親緣關(guān)系的疏遠(yuǎn),“親緣利他”的強(qiáng)度也會(huì)逐步衰減。生物學(xué)家甚至設(shè)計(jì)出所謂的“親緣指數(shù)”,并根據(jù)它來(lái)計(jì)算“親緣利他”行為的得失和強(qiáng)弱。(Hamilton,1964)在這方面, 生物學(xué)與經(jīng)濟(jì)學(xué)所包含的內(nèi)在邏輯相當(dāng)一致:所有生命體的行為看上去總好象設(shè)法使某一“目標(biāo)函數(shù)”最大化。有人曾經(jīng)對(duì)《美國(guó)經(jīng)濟(jì)評(píng)論》和《美國(guó)博物學(xué)家》刊載的文章進(jìn)行過(guò)比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩門學(xué)科有著驚人的相似性。典型的論文都是運(yùn)用優(yōu)化的方法來(lái)預(yù)測(cè)某種現(xiàn)象,然后再作出統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)。(Tullock,1983)

第二,“互惠利他”,即沒(méi)有血緣關(guān)系的生物個(gè)體為了回報(bào)而相互提供幫助。生物個(gè)體之所以不惜降低自己的生存競(jìng)爭(zhēng)力幫助另一個(gè)與已毫無(wú)血緣關(guān)系的個(gè)體,因?yàn)樗鼈兤诖蘸蟮玫交貓?bào),以獲取更大的收益。從這個(gè)意義上說(shuō),“互惠利他”類似某種期權(quán)式的投資,所以有人把它稱為“軟核的利他”(soft-core altruism)。例如,一種生活在非洲的蝙蝠,以吸食其他動(dòng)物的血液為生,如果連續(xù)兩晝夜吃不到血就會(huì)餓死;一只剛剛飽餐一頓的蝙蝠往往會(huì)把自己吸食的血液吐出一些來(lái)反哺那些頻臨死亡的同伴,盡管它們之間沒(méi)有任何親屬關(guān)系。生物學(xué)家發(fā)現(xiàn),這種行為遵循著一個(gè)嚴(yán)格的游戲規(guī)則,即蝙蝠們不會(huì)繼續(xù)向那些知恩不報(bào)的個(gè)體饋贈(zèng)血液。(Wilkinson ,1984) 顯然,這是一種非常典型的“互惠利他”。根據(jù)“邊際效用遞減律”,當(dāng)施惠者與受惠者互相換位時(shí),同樣數(shù)量的血液將產(chǎn)生更大的邊際效用,從而使這類行為具有明顯的經(jīng)濟(jì)學(xué)含義。不過(guò),由于施惠與回報(bào)存在著時(shí)間差,從而使這種期權(quán)式的投資具有很大的不確定性。因此,“互惠利他”必然存在于一種較為長(zhǎng)期的重復(fù)博弈關(guān)系中,而且還要求形成某種識(shí)別機(jī)制,以便抑制道德風(fēng)險(xiǎn)和個(gè)體的機(jī)會(huì)主義傾向。雖然精密的“互惠利他”模型直到20世紀(jì)晚期才由博弈論專家阿克塞羅德建立起來(lái),(Xelrod,1984)但它的基本思想?yún)s在200多年前亞當(dāng)·斯密論述那只著名的“看不見(jiàn)的手”時(shí),就被一針見(jiàn)血地指出過(guò)了。

第三,“純粹利他”,即利他主義者不追求任何針對(duì)其個(gè)體的客觀回報(bào)。例如,湯姆遜瞪羚(Thomson’s gazelles)的利他主義行為:當(dāng)獅子或獵豹接近時(shí),往往會(huì)有一只瞪羚在原地不停地跳躍向同伴們發(fā)出警告。生物學(xué)家觀察到,這是一種非常特殊的行為方式,它只發(fā)生在最早發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)的湯姆遜瞪羚身上。按照一般的行為原則,最早發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)應(yīng)該最早逃跑才是最佳生存策略。但湯姆遜瞪羚的“英雄主義”卻放棄了第一時(shí)間逃生的機(jī)會(huì),并以此代價(jià)向同伴報(bào)警,使自己暴露在捕食者面前。這一行為看上去頗似我們前面提到的母鳥(niǎo)保護(hù)幼鳥(niǎo)的行為,但它們的內(nèi)涵卻有明顯的差別。因?yàn)闇愤d瞪羚所保護(hù)的并非是它的子女或親屬,對(duì)個(gè)體來(lái)說(shuō)這是一項(xiàng)沒(méi)有任何收益的投資。這一行為與吸血蝙蝠的“互惠利他”有著更明顯的區(qū)別,對(duì)個(gè)體來(lái)說(shuō)這一行為的投資風(fēng)險(xiǎn)與預(yù)期回報(bào)存在著極大的不對(duì)稱,而且也不可能通過(guò)識(shí)別機(jī)制來(lái)剔除那些具有機(jī)會(huì)主義傾向的“搭便車”者。因此,有些生物學(xué)家,比如《自私的基因》一書(shū)作者里查德·道金斯甚至對(duì)湯姆遜瞪羚的行為作出了如此自私的解釋:高高跳躍的瞪羚是在向突襲者昭示——你瞧,我的體力有多棒!別來(lái)打我的主意,否則你會(huì)一無(wú)所獲的!還是去追殺我的那些孱弱的同伴們吧!(道金斯,1998a)我認(rèn)為這個(gè)解釋非常勉強(qiáng)并令人懷疑。且不說(shuō)把這種只有人類“超級(jí)智慧”才想得出來(lái)的“炫耀式欺騙”強(qiáng)加給湯姆遜瞪羚是否公平,就是從進(jìn)化論角度看,其破綻也是顯而易見(jiàn)的:如果這種行為真有效,當(dāng)遭受猛獸襲擊時(shí)為什么不會(huì)有更多的湯姆遜瞪羚跟著一起“跳舞”呢?

顯然,要對(duì)利他行為作出全面說(shuō)明,僅僅滿足于“親緣利他”和“互惠利他”是不夠的。我們必須從生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)的角度對(duì)“純粹利他”作出解釋,而這正是本文試圖達(dá)到的目的。


二、純粹利他行為的生物學(xué)基礎(chǔ)


事實(shí)上,許多生物學(xué)家,比如勞倫茲(K· Lorenz)、威爾遜(E· Wilson)、愛(ài)得華茲(W· Edewards)等,早就在一定意義上給出了“純粹利他”行為的生物學(xué)解釋,他們的理論在生物學(xué)中被稱為“群體選擇理論”。該理論認(rèn)為,遺傳進(jìn)化是在生物種群層次上實(shí)現(xiàn)的,當(dāng)生物個(gè)體的利他行為有利于種群利益時(shí),這種行為特征就可能隨種群利益的最大化而得以保存和進(jìn)化。(Wilson,1975)但“群體選擇理”論存在著一個(gè)很大的缺陷,它無(wú)法解釋導(dǎo)致個(gè)體生存適應(yīng)性降低的“純粹利他”行為怎樣才能通過(guò)生物個(gè)體的基因保存下來(lái)。因此,在主流生物學(xué)理論中占據(jù)主導(dǎo)地位的恰恰是與之對(duì)立的“個(gè)體選擇理論”!皞(gè)體選擇理論”認(rèn)為,“純粹利他”行為與生物個(gè)體的生存適應(yīng)性成反比(只要想一想那只以生命為代價(jià)向同伴報(bào)警的湯姆遜瞪羚就可以了),而利己行為卻與生物個(gè)體的生存適應(yīng)性成正比;一個(gè)利己的個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)生存下來(lái)并繁殖自己的后代,而這些后代都有繼承其自私特征的傾向;只要前者的生存適應(yīng)性低于后者,不管這種差別在初始狀態(tài)多么微小,經(jīng)過(guò)千百萬(wàn)年的自然選擇,生存適應(yīng)性較低的生物性狀也會(huì)被無(wú)情淘汰掉。以至于里查德·道金斯斬釘截鐵地說(shuō),“如果你認(rèn)真地研究了自然選擇的方式,你就會(huì)得出結(jié)論,凡是經(jīng)過(guò)自然選擇進(jìn)化而產(chǎn)生的任何東西,都應(yīng)該是自私的”,“對(duì)整個(gè)物種來(lái)說(shuō),‘普遍的愛(ài)’和‘共同的利益’等在進(jìn)化論上簡(jiǎn)直是毫無(wú)意義的概念”。 (道金斯,1998b)

但“個(gè)體選擇理論”并沒(méi)有解決由湯姆遜瞪羚所引起的深層矛盾,我們不仿把它稱為“湯姆遜瞪羚悖論”:一方面,現(xiàn)代生物學(xué)認(rèn)為,只有交互繁殖的種群才能保持相對(duì)恒定的基因庫(kù),所謂進(jìn)化是生物種群的進(jìn)化而不是生物個(gè)體的進(jìn)化;(陳閱增,1997a)因此,“純粹利他”行為作為一種符合種群利益最大化的生物性狀,在生物長(zhǎng)期演進(jìn)過(guò)程中保存下來(lái)是符合進(jìn)化論自身邏輯的;另一方面,迄今為止所有生物學(xué)的實(shí)證研究似乎都證明了,生物進(jìn)化必須通過(guò)生物個(gè)體的基因介質(zhì)才能實(shí)現(xiàn);有利于個(gè)體生存適應(yīng)性的生物性狀,才會(huì)在遺傳進(jìn)化中得以保存并不斷強(qiáng)化;而與個(gè)體生存適應(yīng)性無(wú)益甚至有害的生物性狀,其有效信息最終都會(huì)在遺傳進(jìn)化中丟失和湮沒(méi);因此,“純粹利他”行為是不能從生物學(xué)意義上得到解釋的。(道金斯,1998c)“湯姆遜瞪羚悖論”給解釋“純粹利他”行為提出了兩個(gè)極具挑戰(zhàn)性的問(wèn)題:1、有利于種群利益最大化的生物性狀怎樣才能通過(guò)生物個(gè)體的基因介質(zhì)保存下來(lái)?2、有利于種群利益最大化的生物性狀通過(guò)什么途徑才能得到必要補(bǔ)償和激勵(lì)?在我看來(lái),這兩個(gè)問(wèn)題不但可以回答,而且答案已經(jīng)包含在現(xiàn)存的生物學(xué)知識(shí)框架之中。

“個(gè)體選擇理論”顯然建立在這樣一個(gè)前提上,即生物的遺傳性狀與遺傳介質(zhì)之間是一種直接的、一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。但我們不能不設(shè)問(wèn):除此之外,是否還存在一種間接的、非對(duì)稱的遺傳關(guān)系?事實(shí)上,現(xiàn)代生物學(xué)已經(jīng)觀察到許多非對(duì)稱的遺傳現(xiàn)象:兩種不同的、甚至完全相反的生物性狀,通過(guò)同一基因介質(zhì)實(shí)現(xiàn)遺傳;隨著其中一種被自然選擇,另一種也同時(shí)保留下來(lái)。最著名的例子是引發(fā)鐮狀紅細(xì)胞貧血病的隱性基因:鐮狀紅細(xì)胞貧血病對(duì)人類來(lái)說(shuō)是一種非適應(yīng)性的生物性狀,但生物學(xué)家發(fā)現(xiàn),帶有這一基因雜合子的人卻具有較強(qiáng)的抗瘧疾能力,因此在非洲某些惡性瘧疾流行地區(qū),這一隱性基因的出現(xiàn)頻率就很高。(陳閱增,1997b)以此推論,“純粹利他”行為雖然對(duì)生物個(gè)體是非適應(yīng)性的,但它對(duì)生物種群卻具有很高的生存價(jià)值;因此,在生物長(zhǎng)期演進(jìn)的過(guò)程中,它可以與某些利己行為一起借助于同一個(gè)基因介質(zhì)以“隱性遺傳”的方式保留下來(lái),這恰恰體現(xiàn)了生物性狀對(duì)生存環(huán)境高度的適應(yīng)性。為此,我們可以建立一個(gè)簡(jiǎn)單的遺傳模型來(lái)說(shuō)明這一假說(shuō):假設(shè)AA與Aa為利己型基因,aa為利他型基因;在Aa中A為顯性的等位基因,a為隱性的等位基因;如果利他行為的生存適應(yīng)力低于利己行為,那么根據(jù)自然選擇原理,aa型的利他基因最終將被淘汰出局;但由于在Aa型利己基因中含有隱性的a,它并沒(méi)有隨aa的消失而消失;因此當(dāng)Aa型基因與Aa型基因通過(guò)減數(shù)分裂進(jìn)行繁殖時(shí),根據(jù)“哈迪-溫伯格定律”,仍然有可能復(fù)制出AA(占25%)、Aa(占50%)和aa(占25%)三種類型的基因,從而實(shí)現(xiàn)利他行為的隱性遺傳。

“純粹利他”行為在“非零和博弈”條件下對(duì)生物個(gè)體生存適應(yīng)性的損益是另一個(gè)值得探討的問(wèn)題。一般推斷,兩個(gè)具有“純粹利他”傾向的生物個(gè)體更容易營(yíng)造一種協(xié)作氛圍;與兩個(gè)只有利己傾向的生物個(gè)體相比,它們可能具有更高的生存適應(yīng)性。如果這一猜測(cè)是正確的,則我們可以構(gòu)建一個(gè)博弈方陣來(lái)解決“純粹利他”行為的補(bǔ)償和激勵(lì)問(wèn)題(葉航,2001a):
--------------------------------------
| |利己主義者|利他主義者
--------------------------------------
|利己主義者|-5,-5 |12,-2
--------------------------------------
|利他主義者|-2,12 | 5,5

如果我們以X代表利己主義者,以Y代表利他主義者;根據(jù)以上假定則利己主義者的期望適應(yīng)性為-5X+12Y,利他主義者的期望適應(yīng)性為-2X+5Y;當(dāng)利己主義者與利他主義者的比率為7:3時(shí),每個(gè)個(gè)體的適應(yīng)性都是一樣的(-5X+12Y=-2X+5Y → X:Y=7:3);如果利己主義者與利他主義者的比率大于7:3,則利己主義者的適應(yīng)性會(huì)減少而利他主義者的適應(yīng)性則會(huì)增加;反之,則利己主義者的適應(yīng)性會(huì)增加而利他主義者的適應(yīng)性則會(huì)減少。因此,在生物種群及其個(gè)體行為模式中“利己行為”與“利他行為”將以某種大致固定的比例同時(shí)存在。它說(shuō)明,“純粹利他”行為是能夠通過(guò)補(bǔ)償激勵(lì)機(jī)制得到進(jìn)化的。事實(shí)上,這一結(jié)論的依據(jù)正是現(xiàn)代生物學(xué)中的ESS理論。ESS理論是英國(guó)著名生物生態(tài)學(xué)家梅納德·史密斯1982年創(chuàng)立的,它在現(xiàn)代生物學(xué)中被稱為“自達(dá)爾文生物進(jìn)化理論建立以來(lái)最重要的發(fā)展之一”。(道金斯,1998d)ESS是生物進(jìn)化穩(wěn)定策略(evolutionarily stable strategy)的縮寫(xiě),如果生物種群在進(jìn)化過(guò)程中能夠形成某種穩(wěn)定的策略(行為)均衡,這種策略(行為)就是ESS。顯然,“利己”和“利他”都是在生命世界長(zhǎng)期演進(jìn)過(guò)程中所產(chǎn)生的、穩(wěn)定的生物行為。必須指出,用基因的隱性遺傳和ESS理論解釋“純粹利他”行為不是向“群體選擇理論”的回歸。這一分析仍然是以“個(gè)體選擇理論”為基點(diǎn)的,但是它又與傳統(tǒng)的“個(gè)體選擇理論”不同,它把解釋的重點(diǎn)放在有利于群體利益(當(dāng)然,歸根結(jié)底它也有利于群體中每一個(gè)個(gè)體)的生物性狀怎樣才能通過(guò)個(gè)體的基因介質(zhì)實(shí)現(xiàn)遺傳進(jìn)化,從而在現(xiàn)有的生物學(xué)知識(shí)框架下對(duì)“純粹利他”行為作出符合實(shí)證要求的解釋。


三、純粹利他行為的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析


現(xiàn)代生物學(xué)的進(jìn)化和遺傳理論認(rèn)為,物種演進(jìn)的目標(biāo)是“基因遺傳頻率的最大化”。這一結(jié)論所包含的邏輯與經(jīng)濟(jì)學(xué)的理性假設(shè)完全一致。但我們并不能就此推論,所有生物都會(huì)按照“基因遺傳頻率最大化”的要求來(lái)“理性”地計(jì)算和規(guī)劃自己的行為。事實(shí)上,進(jìn)化的“理性”最初是通過(guò)“情感”、“偏好”等感性形式“殖入”生物的遺傳基因并成為生物個(gè)體的“自覺(jué)”行為,我們不妨把它稱為理性的“本能”。(Wright,1994;葉航,2002)對(duì)生物個(gè)體來(lái)說(shuō),“本能”所表達(dá)的正是生物進(jìn)化內(nèi)在的邏輯要求:所謂“理性”的行為,只不過(guò)是經(jīng)過(guò)自然嚴(yán)格篩選后留存下來(lái)的、能夠被我們觀察到的、相對(duì)穩(wěn)定的生物行為罷了。(貝克爾,1995)

“情感”與“偏好”是觸發(fā)生物行為的按紐。當(dāng)“情感”與“偏好”得不到滿足時(shí),建立在生物化學(xué)、生物物理學(xué)和神經(jīng)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)上的生物內(nèi)部平衡系統(tǒng)便會(huì)受到破壞,由此造成一系列生理或心理上的壓力。這種壓力超過(guò)一個(gè)閾值,生物個(gè)體就會(huì)產(chǎn)生行為的動(dòng)機(jī),進(jìn)而通過(guò)一定的行為來(lái)實(shí)現(xiàn)自己的需要,以便消除和緩解身心的緊張狀態(tài)。因此,生物行為的遺傳首先表現(xiàn)為一個(gè)生物化學(xué)、生物物理學(xué)和神經(jīng)動(dòng)力學(xué)系統(tǒng)及其觸發(fā)機(jī)制的重構(gòu)與再現(xiàn),本能或者由本能沖動(dòng)所引導(dǎo)的生物“理性”行為可以看作是該系統(tǒng)由不平衡向平衡的運(yùn)動(dòng)過(guò)程!袄硇匀恕笔乾F(xiàn)代主流經(jīng)濟(jì)學(xué)最基本的預(yù)設(shè)。按照該預(yù)設(shè),一個(gè)人的行為總是追求自身“效用”的最大化,而所謂“效用”只不過(guò)是“偏好”的一個(gè)函數(shù)。(瓦里安,1997)經(jīng)濟(jì)學(xué)不研究“偏好”是如何產(chǎn)生的,那是生物學(xué)、進(jìn)化論、也許還有心理學(xué)的任務(wù)。經(jīng)濟(jì)學(xué)的任務(wù)是在給定的“偏好”狀態(tài)、“偏好”結(jié)構(gòu)與“偏好”序列下研究行為主體如何“最大化”自身的“效用”。如果生物學(xué)業(yè)已證明,“純粹利他”行為與“利己”行為一樣具有進(jìn)化優(yōu)勢(shì),生物個(gè)體能夠通過(guò)基因介質(zhì)把觸發(fā)這種行為的“偏好”保存起來(lái)并遺傳下去;那么,只要給定這一“偏好”,我們就可以對(duì)“純粹利他”行為做出標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析。
在微觀經(jīng)濟(jì)學(xué)中,消費(fèi)集(consumption set)X也可稱為選擇集(choice set)X,通常假定集合X是k維實(shí)數(shù)空間R k中的一個(gè)非負(fù)子集。如果行為主體對(duì)集合X中的選擇束具有偏好關(guān)系,而這些偏好關(guān)系又能滿足完備性、自返性、傳遞性和連續(xù)性的假定(事實(shí)上,這些假定已經(jīng)包含在“理性人”的預(yù)設(shè)中),則偏好關(guān)系就可以用一個(gè)連續(xù)的效用函數(shù)來(lái)表示:即存在一個(gè)函數(shù)u:X→R,使得x1﹥x2 ,當(dāng)且僅當(dāng)u(x1)> u(x2)。如此,我們就可以把行為主體內(nèi)含的偏好關(guān)系轉(zhuǎn)化為一個(gè)函數(shù)關(guān)系:
U = u(x1,x2,…,xn) (1)
我把上述函數(shù)稱為“廣義效用”函數(shù),因?yàn)槠溥x擇集X中的偏好項(xiàng)xi可以用來(lái)表示包括經(jīng)濟(jì)偏好、道德偏好(我們可以把“純粹利他偏好”包括在“道德偏好”中,因?yàn)椤凹兇饫笔堑赖滦袨樽铒@著的特征)、情感偏好、審美偏好、甚至宗教偏好和信仰偏好在內(nèi)的所有偏好,只要這一偏好是相對(duì)穩(wěn)定的、可觀察的。(葉航,2001b)如果行為主體的資源總量為I,實(shí)現(xiàn)廣義效用所需的單位成本或影子價(jià)格分別記作p1, p2,…, pn,則其資源約束可以表示為:
p1x1 + p2x2 +… + pnxn = I (2)
可以證明,只要目標(biāo)函數(shù)是連續(xù)的,約束集是閉的并且是有界的,則以式(2)為約束條件的廣義效用最優(yōu)(最大化)解就是:
MU1 / p1 = MU2 / p2 = … = MUn / pn =λ (3)
式中MUi = du/dxi,即xi 的邊際效用;pi為i種偏好(x)的單位成本或影子價(jià)格;λ為約束資源的邊際效用;i = 1,2,…,n。
根據(jù)式(3),我們可以得出如下幾點(diǎn)有意義的推論:
第一,在廣義效用最大化過(guò)程中,行為主體將依據(jù)一定的偏好狀態(tài)、偏好結(jié)構(gòu)和偏好序列使自己的行為呈現(xiàn)出形態(tài)各異的“價(jià)值”取向。
舉例來(lái)說(shuō),如果x1代表具有利己傾向的經(jīng)濟(jì)偏好,x2代表具有利他傾向的道德偏好,則當(dāng)MU1 / p1>λ時(shí),行為主體的行為才會(huì)偏重經(jīng)濟(jì)選擇,表現(xiàn)出利己傾向;而當(dāng)MU2 / p2 >λ時(shí),行為主體的行為將偏重道德選擇,表現(xiàn)出利他傾向。特別地,當(dāng)MU2 / p2 >λ且MU2 / p2>MU1 / p1時(shí),行為主體將為了利他目的放棄或部分放棄自身的物質(zhì)利益或經(jīng)濟(jì)利益。(葉航,2000)因此,追求自身效用最大化的行為主體不一定就是一個(gè)“自私自利”或“錢迷心竅”的人。人們的行為將取決于他們的偏好。事實(shí)上,在古典或新古典經(jīng)濟(jì)學(xué)中,經(jīng)濟(jì)學(xué)家就已經(jīng)關(guān)注過(guò)“優(yōu)越感”、“榮譽(yù)感”、“自豪感”、“成就感”、“責(zé)任感”、“道德感”等等純精神領(lǐng)域的偏好對(duì)人類行為的影響。而現(xiàn)代主流經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)“閑暇”和“炫耀”的研究,則更是一個(gè)眾所周知的事實(shí)。
第二、就某一特定行為來(lái)說(shuō),行為主體的行為傾向取決于某一偏好的“成本—效用”比,即MUi / pi 。
舉例來(lái)說(shuō),如果x2代表具有“純粹利他”傾向的道德偏好,當(dāng)pi和λ給給定時(shí),MU2 越大,人們的行為越偏重道德選擇。事實(shí)上,倫理學(xué)所謂的“良心”,從廣義效用的角度看,就是道德行為在一個(gè)人心目中的效用水平。它表現(xiàn)為一個(gè)人未采取某種道德行為時(shí)所感受到的內(nèi)心矛盾與痛苦,以及采取某種道德行為后所體驗(yàn)到的內(nèi)心解脫與愉悅。如果MU2和λ給定,則p2越小,人們的行為越偏重道德選擇,我們可以把p2稱作“道德成本”。值得指出,“道德成本”是一個(gè)長(zhǎng)期被人們忽視、甚至被倫理學(xué)和道德哲學(xué)所忽視的范疇,其意義在于它提醒我們,任何一個(gè)行為主體在進(jìn)行道德決策時(shí)都有權(quán)力考慮自己的“道德成本”,而社會(huì)則應(yīng)該努力營(yíng)造一種降低“道德成本”的機(jī)制,以促進(jìn)個(gè)人道德偏好的形成和社會(huì)道德水平的提高。
第三、當(dāng)其他條件不變時(shí),λ的值越小,行為主體的非經(jīng)濟(jì)偏好越強(qiáng)。
由于λ為約束資源的邊際效用,在其他條件不變的情況下,λ越小,體現(xiàn)廣義偏好的行為傾向就越強(qiáng)。但其中的例外是,由于經(jīng)濟(jì)行為具有資源再創(chuàng)造的特殊功能,其效用水平與λ成正比。因此,λ越小經(jīng)濟(jì)行為的效用水平就越低,從而一個(gè)人的非經(jīng)濟(jì)偏好就相對(duì)越強(qiáng)。事實(shí)上,當(dāng)物質(zhì)資源相當(dāng)匱乏時(shí),一個(gè)人很難產(chǎn)生出非經(jīng)濟(jì)偏好;反之,在其他條件不變的情況下,物質(zhì)資源越豐裕,一個(gè)人的非經(jīng)濟(jì)偏好,比如道德偏好、情感偏好、審美偏好等等,就越豐富、越強(qiáng)烈。顯然,馬斯洛的需求層次學(xué)說(shuō)支持這一結(jié)論。(馬斯洛,1987)
第四、上述分析沒(méi)有改變傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)學(xué)的根本結(jié)論,傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)學(xué)的全部分析范例將作為一個(gè)特例包容在廣義效用的分析框架中。
如果以x1代表經(jīng)濟(jì)偏好,x i代表除經(jīng)濟(jì)偏好以外的其他所有偏好,則當(dāng)行為主體的偏好結(jié)構(gòu)符合條件:MU1 / p1 >MUi / pi =λ(i =2,3,…, n)時(shí),傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)學(xué)的狹義效用范式將成為廣義效用范式的一個(gè)特例。
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