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論文導(dǎo)讀::目的觀察左卡尼汀聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素治療腎性貧血的療效及不良反應(yīng)。方法將腎性貧血患者38例隨機(jī)分成兩組各l9例,治療組于每次血液透析后靜脈注射左卡尼汀及促紅細(xì)胞生成素,而對(duì)照組僅注射促紅細(xì)胞生成素,療程12周。結(jié)果 治療組血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積升高明顯優(yōu)于對(duì)照組,治療組高血壓發(fā)生率低于對(duì)照組。結(jié)論聯(lián)合左卡尼汀能提高促紅細(xì)胞生成素治療腎性貧血療效,降低促紅細(xì)胞生成素的不良反應(yīng)發(fā)生率。
論文關(guān)鍵詞:促紅細(xì)胞生成素,左卡尼丁,腎性貧血
尿毒癥病人由于腎臟動(dòng)能嚴(yán)重受損,使腎臟促紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生不足或相對(duì)不足,導(dǎo)致腎性貧血。紅細(xì)胞生成素用量不足。是導(dǎo)致腎性貧血難以糾正的首要因素,但對(duì)于有些患者促紅細(xì)胞生成素療效欠佳,且隨著劑量的增大可導(dǎo)致頑固性高血壓等不良反應(yīng)。為此我科試用左卡尼汀聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素治療腎性貧血,取得較好療效,現(xiàn)將治療效果報(bào)告如下。1 資料與方法
1.1 一般資料選擇2008--2010年在本院血液透析室行血液透析的尿毒癥性貧血患者38例,其中慢性腎小球腎炎26例,糖尿病腎病5例,原發(fā)性高血壓腎損害2例,其他繼發(fā)性腎損害5例。入選標(biāo)準(zhǔn):透析時(shí)間均在3個(gè)月以上,紅細(xì)胞壓積<25% ,除外失血、溶血、感染等因素。將上述患者隨機(jī)分為兩組護(hù)理論文,治療組19例,男15例,女l4例,治療組年齡(50±15.6)歲,對(duì)照組19例,男14例,女15例,年齡(49.5±16.1)歲,兩組患者每周透析均為2~3次,每次透析時(shí)間3~4 h。兩組患者在原發(fā)病、年齡、性別、透析時(shí)間、透析方式、透析劑量及血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞壓積(Hct)、血肌酐(SCr)等方面無顯著差異。1.2 透析方法 使用瑞典Ganbro,AK90、AK95透析機(jī)、日本尼普洛三醋酸膜透析器,碳酸氫鹽透析,血流量在200—250 ml/min,透析液流量500 ml/min,透析時(shí)間4—4.5 h,每周3次,透析器重復(fù)使用。普通肝素鈉抗凝,天津生化制藥有限公司生產(chǎn)論文范文。
1.3治療方法兩組均同時(shí)給予促紅細(xì)胞生成素30~75U/(kg·次),每周2次,皮下注射。治療組于每次透析結(jié)束后將左卡尼丁2 g溶于0.9%生理鹽水靜脈注射;對(duì)照組不用左卡尼丁,療程共l2周。治療前和治療后每2周取血查Hb、Hct,待Hct、Hb分別≥30% 、≥100 g/L后減量,使得Hct、Hb分別維持在>30% 、≥100 g/L。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x±s)表示,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用方差分析,計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,采用t和檢驗(yàn),以P<0.05為顯著差異。
2 護(hù)理措施
2.1 心理護(hù)理 治療前向病人及家屬詳細(xì)講解血液透析過程中使用左卡尼汀聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素治療目的護(hù)理論文,治療過程以及可能出現(xiàn)情況。使患者樹立信心,配合治療。
2.2 病情觀察 嚴(yán)密監(jiān)測生命體征。治療中密切觀察心率,血壓,病人有無發(fā)熱,頭暈,胸悶,惡心嘔吐,出冷汗,面色蒼白,低血壓等表現(xiàn)。尤其是低血壓,如發(fā)現(xiàn)反應(yīng),應(yīng)立即通知醫(yī)生,暫時(shí)停止超濾,減慢血流,迅速補(bǔ)液等。促紅細(xì)胞生成素注射后注意觀察局部皮膚有無異常,有無過敏,血壓升高,頭痛,流感樣癥狀,血栓形成尤其是動(dòng)靜脈內(nèi)瘺處血栓形成等副作用。并教會(huì)觀察門診病人自我觀察。
2.3通過觀察 治療組和對(duì)照組分別進(jìn)行治療前后Hb、HCT比較,P值均<0.01,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療12周后兩組間Hb、H ct比較,P值均<0.01,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組Hb和HCT糾正水平明顯高于對(duì)照組。
2.4 促紅細(xì)胞生成素用量的變化治療組于治療后第4.8、l2周促紅細(xì)胞生成素用量分別減少了10% 、16.7%、33.3% ,而對(duì)照組用量無明顯減少。
2.5 高血壓發(fā)生率 以治療后患者舒張壓升高≥1.33 KPa (10 mm Hg)為血壓升高標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理論文,治療組為5.3% ,對(duì)照組為31.6% ,治療組高血壓發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
3 討論
貧血是尿毒癥透析患者的主要并發(fā)癥之一,引起腎性貧血的主要原因是腎臟促紅細(xì)胞生成素(EPO)產(chǎn)生不足所致。臨床上已成功使用促紅細(xì)胞生成素(EPO)治療腎性貧血。但對(duì)于有些患者促紅細(xì)胞生成素療效欠佳,有研究報(bào)道,EPO治療腎性貧血效果不佳與血漿左卡尼丁缺乏有關(guān)。左卡尼丁缺乏可引起嚴(yán)重的代謝紊亂及正常的紅細(xì)胞脆性增加,使紅細(xì)胞壽命縮短。左-卡尼汀又名左旋肉堿,是一種廣泛存在于機(jī)體組織內(nèi)的特殊氨基酸,為脂肪酸代謝所需。國外文獻(xiàn)報(bào)道,左卡尼丁可改善蛋白質(zhì)的代謝,促進(jìn)白蛋白的合成,提高紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,增加血細(xì)胞比容[1]論文范文。維持性血液透析患者由于合成不足,透析過程中顯著的丟失以及EPO在促紅細(xì)胞生成時(shí)可能消耗了大量的左卡尼丁,從而造成了左卡尼丁的缺乏。國內(nèi)有文獻(xiàn)報(bào)道,左卡尼丁與EPO聯(lián)合使用能顯著提高Hb和Hct,明顯改善維持性透析患者的貧血癥狀,并能減少EPO的用量及其不良反應(yīng)[2]。本文研究結(jié)果顯示,EPO聯(lián)用左卡尼丁治療組,Hb和Hct的增高明顯優(yōu)于單用EPO對(duì)照組,并且EPO用量明顯減少。這可能是由于左卡尼丁減少了紅細(xì)胞長鏈;鈮A的積聚,改變了紅細(xì)胞膜的脂質(zhì)成分,增加紅細(xì)胞對(duì)不同類型應(yīng)激的抵抗,降低了紅細(xì)胞的脆性,最終延長了紅細(xì)胞壽命[3]。同時(shí)左卡尼丁通過對(duì)骨髓紅系祖細(xì)胞的作用,提高了EPO的療效[4] 。研究還證實(shí)護(hù)理論文,左卡尼汀能提高Na+/K+—ATP酶的活性,穩(wěn)定紅細(xì)胞膜,提高紅細(xì)胞壓積。左卡尼汀還能糾正血液透析患者對(duì)促紅細(xì)胞生成素(EPO)的抵抗性,減少促紅細(xì)胞生成素的用量。
本研究結(jié)果還顯示,聯(lián)合治療組高血壓的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組。臨床上腎性貧血患者使用EPO治療,血壓升高系EPO的主要不良反應(yīng),其發(fā)生率與EPO劑量有關(guān),發(fā)生機(jī)制可能為EPO引起紅細(xì)胞壓積上升、血液粘滯度增加、血管內(nèi)皮ET-1釋放及對(duì)外周血管的直接加壓作用有關(guān)。EPO與左卡尼丁合用減少了EPO的用量,提示治療組高血壓的發(fā)生率降低可能與EPO用量減少有關(guān)。
通過本文研究表明,EPO與左卡尼丁聯(lián)用能顯著提高尿毒癥透析患者貧血的療效,減少EPO的用量及其不良反應(yīng),減少輸血,降低治療成本,值得臨床推廣。
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