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論文導(dǎo)讀:：種群的空間分布格局不但因種而異。在伏牛山自然保護(hù)區(qū)銳齒櫟的分布區(qū)域。伏牛山自然保護(hù)區(qū)地處亞熱帶暖溫帶過渡區(qū)。
關(guān)鍵詞：分布格局，海拔梯度，銳齒櫟，伏牛山自然保護(hù)區(qū)

　　種群空間格局是指種群個體在水平空間的配置狀況或分布狀態(tài)，是種群基本數(shù)量特征之一，也是種群生態(tài)學(xué)特性、種內(nèi)種間關(guān)系及環(huán)境條件綜合作用的結(jié)果[1]。種群的空間分布格局不但因種而異，且同一種在不同發(fā)育階段、不同的生境條件也有明顯的差別[2,3]。研究種群分布格局的目的不僅是對種群的水平結(jié)構(gòu)進(jìn)行定量描述，更重要的是用以揭示格局的成因，闡述種群及群落的動態(tài)變化，為保護(hù)措施的制定提供一定的科學(xué)依據(jù)。
　　研究種群分布格局的目的不僅是……，更是用以揭示格局的成因？空間分布格局的研究在生態(tài)學(xué)中意義何在？特別是近年來學(xué)界在這個問題的認(rèn)識上有哪些拓展與進(jìn)步？進(jìn)而，對本研究的啟發(fā)或應(yīng)用意義是什么？
　　本文以伏牛山自然保護(hù)區(qū)的銳齒櫟(Quercus aliena var. acuteserrata)種群為研究對象,分析其種群空間分布格局,旨在探索伏牛山自然保護(hù)區(qū)銳齒櫟種群的數(shù)量特征,從而為伏牛山自然保護(hù)區(qū)銳齒櫟的保護(hù)和合理利用提供理論依據(jù)。
　　為什么選擇這個樹種開展研究？該樹種的生物學(xué)性狀與生態(tài)學(xué)特征，以及在種群生物學(xué)針對該種的研究成果應(yīng)該有介紹與梳理。銳齒櫟是珍稀種或者瀕危種嗎？或者其生境或群落、林分的分布在萎縮退化？如果沒有這方面的交代分布格局，憑空談起保護(hù)是無效的。
　　研究目的要清晰，即要明確的提出你的問題？
　　1 研究區(qū)域概況
　　伏牛山位于河南省西部，地理坐標(biāo)為北緯32°45′~ 34°00′，東經(jīng) 110°45′ ~ 113°05′。伏牛山地處亞熱帶、暖溫帶過度地帶，屬于季風(fēng)氣候畢業(yè)論文格式。年平均氣溫為14.1 ~ 15.1℃，年降水量為600 ~1000mm，大致海拔每升高100m，降水量增加25mm，最高海拔多少？。本區(qū)降水集中在6、7、8月，約占全年降水的60%。土壤垂直分布的差異比較明顯，海拔1300m以上為山地棕壤，海拔800～1300m為山地黃棕壤，海拔600～800m為山地褐土。植被以暖溫帶落葉闊葉林為主，兼有北亞熱帶常綠落葉闊葉混交林的特點(diǎn)[4]。
　　2 研究方法
　　2.1 樣地設(shè)置與調(diào)查
　　采用樣方法取樣。2006年7～10月，在伏牛山自然保護(hù)區(qū)銳齒櫟的分布區(qū)域，從其分布的海拔下限至上限，沿海拔高度每隔100 m設(shè)置一面積為20m×20m的調(diào)查樣地，共設(shè)樣地36個。調(diào)查記錄樣地內(nèi)喬木樹種種類、數(shù)量、高度、胸徑、基徑和冠幅，同時測定各樣地的坡向、坡度、坡位等環(huán)境因子。
　　2.2 徑級劃分和海拔高度的劃分
　　依據(jù)銳齒櫟生活史特點(diǎn)，將其劃分為以下幾個發(fā)育階段：Ⅰ：DBH＜4 cm；Ⅱ：4 cm≤DBH＜8cm；Ⅲ：8 cm≤DBH＜12cm；Ⅳ：12cm≤DBH＜16cm；Ⅴ：16 cm≤DBH＜20cm；Ⅵ：20 cm≤DBH＜24cm；
　　Ⅶ：24 cm≤DBH＜28cm；Ⅷ：DBH≥28cm[5]。成熟銳齒櫟的胸徑一般為多少？徑級區(qū)間大小要比照成體大小，合理選取。本研究的取樣是全齡林分布格局，也就是覆蓋了目標(biāo)種的全部年齡階段，這樣選擇是基本合理的；但如果是幼林或者老林，就不盡合理。
　　將各調(diào)查地點(diǎn)的海拔盡量按等間隔劃分為低、中、高3個海拔高度范圍,由于山體高度和所處的經(jīng)度不同,對各地點(diǎn)調(diào)查樣地海拔的高、中、低范圍劃分標(biāo)準(zhǔn)不一致.　具體標(biāo)準(zhǔn)要詳細(xì)闡明。三個海拔上分別有多少樣方？
　　2.3 數(shù)據(jù)處理
　　分布格局類型采用方差/均值比率法、負(fù)二項(xiàng)式法進(jìn)行判別，聚集強(qiáng)度采用負(fù)二項(xiàng)式參數(shù)(K)、叢生指標(biāo)(I)、平均擁擠指數(shù)(m*)、Cassie 指標(biāo)(CA)和聚塊性指標(biāo)(m* /m)進(jìn)行測定。
　　現(xiàn)在已經(jīng)有很多更先進(jìn)的格局分析方法，比如Reipley’s K 函數(shù)，Wiegand’s O函數(shù), Condit’s Ω函數(shù)等等。為什么還用這些初級原始的辦法？不是說不可以用，而是須要在用之前說明這樣處理的必要性與合理性。這些方法都嚴(yán)格依賴取樣尺度，在２０*２０的樣方內(nèi)怎樣劃分小方，以進(jìn)一步計算這些參數(shù)？
　　另外這些指標(biāo)都有第一發(fā)明人，比如瓦特Water (1959) 負(fù)二項(xiàng)式參數(shù)(K), David and Moore（1954）叢生指標(biāo)I, Cassie (1958) 指標(biāo)(CA), Lioyd(1967) 平均擁擠指數(shù)(m*)和聚塊性指標(biāo). *M/m, 為什么不見引用文獻(xiàn)？
　　WE WATERS，A quantitative measure of aggregationin insects，- Journal of EconomicEntomology, 1959
　　F. N. DAVID and P. G. MOORE, Notes onContagious Distributions. Ann. Bot. 18:47-53,1954.
　　Monte Lloyd, Mean Crowding', The Journal of AnimalEcology, Vol. 36, No. 1. (Feb., 1967), pp. 1-30.
　　Cassie RM (1958) Apparatus for investigatingspatial distribuhon of plankton. NZ J Sci 1:436-448
　　3 結(jié)果與分析
　　3.1 樹種組成和徑級分布
　　樣地實(shí)際調(diào)查植被共32種，2247株，主要樹種情況如表1所示，銳齒櫟占65.91%，具有絕對優(yōu)勢，椴樹、短柄枹、華山松是其主要伴生樹種。從林分構(gòu)成上可以看出，林內(nèi)中上層林的樹種是銳齒櫟，其平均樹高達(dá)到11.35，占82.73%，銳齒櫟以外的其他樹種只占17.27%分布格局，主要是分布在高海拔地區(qū)的椴樹、華山松，因?yàn)樵诟吆０蔚貐^(qū)多形成高山矮曲林，林內(nèi)樹木多粗矮化，從而使椴樹、華山松成為上層林優(yōu)勢樹種。從銳齒櫟的徑級分布圖（圖1）可以看到，其徑級結(jié)構(gòu)為峰型，類似于正態(tài)分布，個體主要集中在中徑級，12—16CM徑級的株樹最多，為426株，占銳齒櫟總株樹的28.76%畢業(yè)論文格式。其次為16—20CM徑級的，占23.2%，小徑級與大徑級則相對較少。另計算所得每個徑級的平均樹高，依次為1.25、6.36、10.57、12.73、13.21、13.42、9.52、6.43，可以看出隨胸徑的增加，樹高生長由快到慢，表明銳齒櫟的高生長主要集中在胸徑12—16CM之前，之后則變慢。
　　

　　這部分內(nèi)容與標(biāo)題、引言不符。如果要研究物種組成與徑級結(jié)構(gòu)，應(yīng)在引言內(nèi)事先提出來。鑒于這個大問題懸而未決，具體內(nèi)容未加評審。
　　3.2不同發(fā)育階段銳齒櫟種群的分布格局
　　種群分布格局是植物種群生物學(xué)特性對環(huán)境條件長期適應(yīng)和選擇的結(jié)果[6]。研究種群的水平分布格局對于確定種群特征以及種群與環(huán)境之間的關(guān)系具有重要的意義。從表2可以發(fā)現(xiàn)，不同發(fā)育階段的銳齒櫟均呈聚集分布。這是因?yàn)闄殿惙N群相當(dāng)數(shù)量的幼苗為萌生形成；櫟類果實(shí)為堅果，且較大分布格局，在坡度陡峭，地形凹凸不平的地段易落地后滾動堆積；松鼠等嚙齒類動物的對果實(shí)的搬運(yùn)；以及生境的異質(zhì)性，從導(dǎo)致種群呈聚集分布（應(yīng)該放在討論部分）。把銳齒櫟種群不同發(fā)育階段的聚集度指標(biāo)作一比較，可以發(fā)現(xiàn)：隨著徑級的增加、年齡的增大，種群聚集度呈減小趨勢。
　　結(jié)果報告部分就是純粹地敘述你的圖表數(shù)據(jù)，給出圖表顯示的趨勢或模式。
　　

每個徑級的樣方Ｎ是多少？從表的排布看來，作者似乎是通過方差/均值比率和Ｋ值來判定格局類型，這須要在方法部分詳細(xì)說明顯著性檢驗(yàn)的辦法，即隨機(jī)分布時方差/均值比率和Ｋ值當(dāng)為何值？在何種情況下空間分布顯著偏離隨機(jī)格局？
　　3.3 不同海拔高度銳齒櫟種群的分布格局
　　從表3可以看出，銳齒櫟種群在低、中、高海拔都屬于聚集型分布格局，隨海拔的升高其空間分布指數(shù)呈“低—高—低”的變化格局。這主要是因?yàn)闊崃�、水分、土壤和人為干擾等生態(tài)因素沿海拔發(fā)生明顯變化，使群落的組成結(jié)構(gòu)和種內(nèi)種間關(guān)系發(fā)生改變。在低海拔地區(qū)，銳齒櫟種群分布聚集強(qiáng)度較低的主要原因是人為干擾和破壞；中海拔地區(qū)人為干擾減少，水熱條件適于銳齒櫟生長，聚集強(qiáng)度最高；在高海拔地區(qū)雖然人為干擾小，但已處于銳齒櫟分布的上限，群落內(nèi)其他優(yōu)勢植物鑲嵌在群落中，與銳齒櫟存在激烈的競爭，導(dǎo)致種群分布聚集度必然減�。☉�(yīng)該放在討論部分）。
　　

每個海拔的樣方Ｎ是多少？同海拔單元內(nèi)各個２０×２０樣方的格局都是一樣嗎？作者似乎把同海拔單元內(nèi)所有樣方一起統(tǒng)計來計算分布指數(shù)，這是錯誤的。空間格局是在一個連續(xù)的生境內(nèi)有意義，相互分隔的Ｎ個群落片段之間不存在一個有意義的空間格局。
　　　　4 討論
　　群落物種組成較為復(fù)雜分布格局，銳齒櫟是群落中的優(yōu)勢種，其徑級分布呈峰型，兩頭少，中間多，平均胸徑15.23cm，平均樹高11.36cm，中徑級林木較多畢業(yè)論文格式。復(fù)雜的物種組成就導(dǎo)致群落具有較高的物種多樣性，而伏牛山自然保護(hù)區(qū)銳齒櫟林具有較高的物種多樣性主要是受研究區(qū)內(nèi)受水熱組合主導(dǎo)的地帶性植被更替與人類活動的共同影響[7]。低海拔地區(qū)受人類活動影響較大，多形成次生林，樣地內(nèi)多夾雜一些與人類活動密切相關(guān)的物種；隨海拔高度的變化，銳齒櫟分布區(qū)的水熱條件變化明顯，這就導(dǎo)致樣地內(nèi)物種組成發(fā)生明顯變化。伏牛山自然保護(hù)區(qū)地處亞熱帶暖溫帶過渡區(qū)，區(qū)域內(nèi)水熱條件變化明顯，這是導(dǎo)致保護(hù)區(qū)內(nèi)銳齒櫟群落物種多樣性的主要原因�！∵@部分與本研究內(nèi)容有什么關(guān)系？
　　按照Odum等[8]的觀點(diǎn)，自然界中種群集群型分布格局比較普遍，本研究也證實(shí)了該觀點(diǎn)。集群分布是植物種群最普遍的分布形式，這是樹木生長、存活及競爭等適應(yīng)環(huán)境異質(zhì)性的結(jié)果[9]，是種內(nèi)和種間競爭以及種群與生境相互作用的共同結(jié)果，反映了種群的一種適應(yīng)機(jī)制[10]。研究表明：銳齒櫟種群的分布格局為集群型分布，但不同生長發(fā)育階段的聚集程度并不相同，隨著徑級、年齡的增加分布格局，聚集度逐漸降低，種群呈現(xiàn)擴(kuò)散趨勢（成年個體聚集度降低的過程，一般而言不是一個逐漸分散擴(kuò)張的過程，而可能是排除同種競爭者的過程，整個種群未必是在擴(kuò)散）。銳齒櫟種群分布格局的這種變化趨勢與其種子散布習(xí)性、種群發(fā)育過程中個體間的作用密切相關(guān)，是銳齒櫟種群本身的生物學(xué)特性和自然環(huán)境綜合作用的結(jié)果。不同海拔種群的分布存在差異，不同海拔代表了不同的生境條件，種群的分布格局必然受其影響[11]。伏牛山自然保護(hù)區(qū)不同海拔高度銳齒櫟種群的分布格局都屬于集群分布，但在不同海拔高度其聚集程度不同。這主要是受到小生境條件影響，在水熱等環(huán)境條件最佳和人為影響最小的海拔地段上其聚集程度最高。（這些解釋都是牽強(qiáng)的，泛泛而談，沒有意義）

參考文獻(xiàn)：
［1］張笑菁,趙秀海,康峰峰等.太岳山油松天然林林木的空間格局［J］.生態(tài)學(xué)報, 2010, 30(18):4821-4827.
［2］Srutek M. Spatial structure andassociations in a Pinus canariensis population at the treeline, Picodel Teide,
Tenerife, Canary Islands. Arctic,Antarctic and Alpine Research,2002,34:201-210.